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  • 确保药品安全与稳定:顶空气体分析仪的残氧检测应用解析

    在药品生产和包装过程中,确保容器内部气体环境的纯净与安全,是保障药品质量的重要环节。特别是安瓿瓶,作为常用的注射剂容器,其内部的残余氧气(残氧含量)对药品的稳定性、安全性具有直接影响。顶空气体分析仪作为检测安瓿瓶残氧水平的先进设备,发挥着不可替代的作用。一、残氧含量对药品质量的影响安瓿瓶中的残氧主要来源于封口过程中的空气残留或密封不严。高残氧水平可能导致:药品成分氧化,引起变色、变味或效能下降;促进微生物繁殖,影响药品的安全性;降低药品的稳定性,缩短保存期限。因此,精确检测并控制残氧对于保障药品
  • 智能检测推动行业升级:薄膜拉伸强度仪在软包装中的应用前景

    软包装以其轻便、美观、成本低、保护性好等优点,广泛应用于食品、医药、日化等多个领域。而薄膜作为软包装的主要构成材料,其拉伸强度等力学性能是衡量包装质量的重要指标。薄膜拉伸强度试验仪能够精确测量薄膜在拉伸过程中的力学性能参数,为软包装企业提供可靠的质量检测数据,帮助企业把控产品质量,满足市场需求和法规要求。一、薄膜拉伸强度试验仪在软包装行业中的重要性(一)保障包装安全性软包装在使用过程中需要承受一定的外力,如搬运、堆码等。如果薄膜的拉伸强度不足,可能会出现破裂、变形等问题,导致包装内的产品泄漏、变
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    随着医药行业的快速发展,药品包装的安全性和可靠性越来越受到重视。安瓿瓶作为常见的药品包装形式之一,其质量直接影响到药品的安全使用。为了确保安瓿瓶的质量,国家药品监督管理局制定了YBB00332002-2015标准,对安瓿瓶的折断力进行了明确规定。本文将介绍安瓿瓶折断力测试仪如何依据这一标准进行检测。一、YBB00332002-2015标准概述YBB00332002-2015标准全称为《药品包装材料与容器标准——玻璃安瓿》,该标准对玻璃安瓿的物理性能、化学性能和生物性能等方面进行了详细规定。其中,
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    随着2025年药典的更新,对药用塑料硬片的性能要求变得更加严格。药用塑料硬片不仅为药品提供保护,还确保了药品在运输和存储过程中的安全性和稳定性。为了确保这些材料符合新的标准,智能电子拉力试验机在检测药用塑料硬片的拉伸强度和撕裂性能方面发挥了重要作用。一、拉伸强度检测分析1.1测试标准与要求根据2025年药典及相关药包材标准(如YBB00232005、YBB00212005-2015),药用塑料硬片的拉伸强度需满足一定的要求。例如,聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片的纵向、横向拉伸强度平均值均
  • 2025 药典规定下,底厚边厚测量仪保障药用玻璃瓶质量检测

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