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7施启乐A200CD 实验室器皿自动清洗机
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施启乐 C300CD 实验室器皿自动清洗
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便盆污物清洗机是一种多功能的辅助设备，能
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脉动真空灭菌柜是针对医疗机构、制药、和实
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双扉洁净洗烘一体机是医疗、生物、制药行业
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医用污物清洗机(医用织物清洗机)是医疗、
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在化学工作，尤其是分析工作中，洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作，也是一项技术性的工作。实验室仪器的洁净程度直接影响到实验效果,甚至决定着实验的成败。由于器皿的不清洁或被污染，往往造成较大...2021-7-14查看全文
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移液器又称移液枪，是一种用于定量转移液体的器具，被广泛用于生物、化学等领域。疑惑：实验中，需要用移液枪来移液，枪头灭菌了但枪不能灭菌，怎么实现无菌操作？要移的液体量只有几十微升用移液管不好实现，主要是...2021-7-7查看全文
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国内试剂纯度级别1.优级纯(GR：Guaranteedreagent)又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量zui低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。2.分...2021-7-6查看全文
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实验中要使用各种玻璃仪器，这些玻璃仪器是否清洁，会直接影响实验结果的准确性，因此，在实验前必须将玻璃仪器清洗干净。一般的玻璃仪器，如烧杯、烧瓶、锥形瓶、试管和量筒等，可以用毛刷从外到里用水刷洗，这样可...2021-7-5查看全文
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玻璃的化学稳定性好，但并不是绝对不受侵蚀，而是其受侵蚀的程度符合一定的标准。因玻璃被侵蚀而又痕量离子进入溶液中和玻璃表面吸附溶液中的待测分析离子，是微量分析要注意的问题。所以，玻璃仪器不管是使用或洗涤...2021-7-5查看全文
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DoYouMakeThese8BigMistakesInYourDeviationInvestigations?偏差调查中常见8大错误ByJamesBlackwell,Ph.D.,TheWindshi...2021-7-2查看全文
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☆SOP标准操作程序（操作标准）☆POP生产操作程序☆QOP质量操作程序☆EOP设备（计量）操作程序☆MOP物料处理操作程序☆HOP卫生操作程序☆CLP清洁规程☆SMP标准管理程序☆QMP质量管理程序...2021-6-25查看全文
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1、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫...2021-6-25查看全文
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1、洁净厂房与设施☆洁净室（区）内安装的水池、地漏不得对药品产生污染。☆不同空气洁净度等级的洁净室（区）之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施。☆根据药品生产工艺要求，洁净室（区）设置的称量和备...2021-6-22查看全文
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1、什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？答：GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，它是医药商品经营企业应遵守的规范；GLP是《药品非临床研究质量管理规范》；GCP是《药品临床试验管理规范》；G...2021-6-22查看全文
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1、成品销售记录包含什么项目？答：每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批产品的售出情况，必要时能及时全部追回，销售记录内容包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期、序号、检...2021-6-10查看全文
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GMP知识---质量管理用户投诉分几类？答：用户投诉分：A类：不会引起药物不良反应的质量问题投诉，如因改换外包装引起的误解，外包装轻微破损，装箱数量短缺等；B类：产生的不良反应不会危及或伤害性命，但引...2021-5-23查看全文
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GMP知识--设备维护1、安全生产八字方针是什么？答：安全第一，预防为主。2、设备润滑的“五定”是什么？答：定点、定质、定量、定期、定人。3、设备维护的四项要求是什么？答：整齐、清洁、润滑、安全。4、...2021-5-21查看全文
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GMP知识问答（附答案）---验证1、药品生产验证包括哪些内容？答：药品生产验证应包括空气净化系统、主要原辅料变更、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备及其设备清洗、清洁方法验证及无菌药品的灭菌设备，...2021-5-21查看全文
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1、厂区环境的卫生要求是什么？答：⑴厂区环境清洁整齐，无杂草和积水、无蚊蝇孳生地，空气质量符合国家规定的大气标准；⑵生产区、生活区、辅助区分开，人流物流分开；⑶厂区内无废物和垃圾，厂区外的垃圾站必须远...2021-4-21查看全文
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GMP知识问答（附答案）：洁净知识1、GMP对药品生产环境、区域有何要求？答：药品生产企业必须有整洁的生产环境，有一定的绿化面积；厂区的地面要全部硬化，路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行政...2021-4-19查看全文
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GMP知识问答（附答案）：物料管理1、辅料及包装材料取样时对环境有何要求？答：仓储区可设取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施（例如：可...2021-4-19查看全文
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1、GMP的名词来源和中文含意是什么？答：GMP的出现和震惊世界的沙立度胺（thalidomide即反应停）药害事件有关，沙立度胺是一种镇静药。20世纪50年代后期原联邦德国格仑南苏制药厂生产，当时用...2021-3-30查看全文
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1、清洗：除去清洗物品上的污物使物品得达到能进一步处理和使用的程度。2、冲洗：通过水的排代作用来清除所有游离在水中的污染物或者部份溶解的装载物品，但是不包括附着在装载物品表面的污染物。3、漂洗：用水冲...2021-3-15查看全文
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对实验数据准确度的要求变得越来越高的当下，玻璃器皿的清洗和烘干就变得非常重要。清洗过程必须保证器皿在再次使用时，不受前次使用的影响。而玻璃器皿清洗机是用于实验室玻璃容器清洗的设备。它不仅可以使科研人员...2020-12-28查看全文