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精品视频一区二区三区 岛津(上海)实验器材有限公司 SGLC

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  • 2025

    06-04

    新版预包装食品营养标签通则(GB 28050-2025)强制性标示应对方案

    日前,国家卫生健康委、市场监管总局联合发布了《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718-2025)、《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》(GB28050-2025)等50项食品安全国家标准和9项修改单[1]。其中,新版预包装食品营养标签通则(GB28050-2025)对于“强制性标示”的要求更加严格——在能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物和钠的基础上,增加了饱和脂肪(酸)和糖两项内容及“盐油糖”相关提示语。此外,标准还调整了维生素A、维生素D等营养成分含量的允许误差范围;更新了维生素
  • 2025

    06-04

    特色方案|食品中7种茶多酚类化合物的测定

    摘要本文建立了食品中7个茶多酚类化合物的HPLC测定方法,包括咖fei因、儿茶素(dl-C)、表儿茶素(EC)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)、表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)。参考《关于巴拉圭冬青叶(马黛茶叶)等9种“三新食品”的公告》中色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNexCSC18(150mm短柱),20min完成7种茶多酚类化合物的分析,结果显示,7个化合物峰峰型对称,重现性和分离度良好,效率高,满足检测要求。1.实验部
  • 2025

    06-04

    特色方案 | 百cao枯和敌草快的LC-MS/MS测定方案

    作为速效触杀型灭生性联吡啶盐类除草剂,百cao枯和敌草快具有较高的毒性。由于其具有联吡啶盐类的分子结构,在常规反相分析方法保留较弱。1.实验部分1.1实验仪器及耗材ShimadzuLC-30AD与LCMS-8050联用系统;色谱柱:两性离子键合HILIC色谱柱——ShimNexHEZIC(3μm,2.1×100mm,P/N:380-01247-33)纯水机:PR-FP-0120α-MT1(+60L水箱+取水器);SHIMSENDiscHPTFE针式过滤器(P/N:380-00341);SHIMS
  • 2025

    06-04

    高惰性气相毛细管柱为科学家们揭示物质的本质提供了有力支持

    在现代分析化学领域,高惰性气相毛细管柱作为一种高效、精准的分离工具,对于复杂样品成分的定性和定量分析起着至关重要的作用。这种技术不仅广泛应用于环境监测、食品安全、药物研发等行业,还在科学研究中扮演着重要的角色。它就像是一个微观世界的隐形通道,能够将混合物中的各个组分以高分辨率分离出来,为科学家们揭示物质的本质提供了有力支持。高惰性气相毛细管柱是基于气相色谱法(GC)发展而来的高性能分离介质,其核心在于内部填充有固定相的细长管道。这些固定相材料通常具有高度的化学稳定性与热稳定性,能够在高温条件下长
  • 2025

    06-03

    2025年版《中国药典》2342植物生长调节剂残留量测定法整体解决方案

    —2025年版《中国药典》2342—SHIMADZUSGLC2025年版《中国药典》创新性地建立了“2342植物生长调节剂残留量测定法”,覆盖65种调节剂检测三套检测方法,tian补了相关标准空白,特别在0212药材和饮片检定通则项下新增麦冬中多效唑的xian量标准。该方法涉及59种植物生长调节剂(第一法)、9种水溶性植物生长调节剂(第二法)及乙烯利(第三法),其适用范围为药材及饮片或制剂中植物生长调节剂的测定。上述三种测定方法主要按照植物生长调节剂的化学性质进行分类,均采用液相色谱-串联四极杆
  • 2025

    06-03

    特色方案|红参配方颗粒中人参皂苷的测定

    摘要本文建立了红参配方颗粒中人参皂苷的UHPLC测定方法。参照红参配方颗粒公示稿中含量测定的色谱条件,采用色谱柱Shim-packVeloxC18分析红参配方颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1,结果显示,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1峰型对称,人参皂苷Rg1理论塔板数大于6000;且人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1均与相邻杂质峰基线分离,满足公示稿要求。此方法可为红参配方颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定提供参考。1.实验部分1
  • 2025

    05-29

    特别的I给特别的你|SH-I-624Sil MS气相色谱柱

    身处实验室,有时忙到不想说话,只想安静做个“I”人,唯yi诉求就是分析顺利、准点下班。然而往往遇“柱子”不淑,导致峰形差、响应差、灵敏度低。岛津SH-I-624SilMS将这份特别的“I”给到特别的你,助你又快又好分析。SH-I-624SilMSSH-I-624SilMS在6%氰丙基苯基的基础上优化了键合方式,将支链键合苯基优化至主链,采用-Si-苯基-Si-键合方式,带来更高惰性与更高耐温。常规624一般耐受240/260℃,而这根特别的“I”耐受温度高达300/320℃。虽然5%二苯基(-5
  • 2025

    05-29

    2025年版《中国药典》中药一部各论含量测定/指纹图谱/特征图谱检测解决方案

    导语2025年3月25日,国家药监局、国家卫生健康委发布关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告。公告明确根据《中华人民共和国药品管理法》,2025年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过,现予颁布,自2025年10月1日起施行。新版药典增修订一部中药材和饮片相关标准,主要变化如下:2025年版《中国药典》增修订药材、饮片标准200余个,主要内容为规范中药材名称和来源;补充完善饮片检测项目;对部分品种标准项目、限度设定不合理等问题开
  • 2025

    05-29

    特色方案|GCMS法测定婴幼儿奶粉中香兰素类化合物含量

    摘要:本文参照《GB5009.284-2021食品安全国家标准食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香dou素的测定标准,利用岛津GCMS-QP2020NX气相色谱-质谱联用仪以及色谱柱SH-PolarWaxMS建立了食品中香兰素类化合物的检测方法。结果表明:在0.05-2mg/L浓度范围内,香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香dou素线性关系良好,相关系数均在0.999以上。取浓度为0.05mg/L的标准溶液连续6针进样,各化合物峰面积相对标准偏差在1.18-3.10%之间;在0.05-1.0m
  • 2025

    05-29

    特色应用|丙二醇(供注射用)中乙二醇的测定

    摘要丙二醇作为重要的药用辅料,广泛用于注射剂、疫苗等医药制剂的生产过程。本文建立了丙二醇(供注射用)中乙二醇的GC测定方法。结果表明,参照《中国药典》中的色谱条件,采用岛津GC-2030气相色谱仪,岛津SH-624色谱柱进行分析,乙二醇峰和丙二醇峰的分离度大于2.0,乙二醇峰的理论塔板数高于10000,拖尾因子小于2.0,满足药典要求。此方法可为丙二醇(供注射用)中乙二醇测定提供参考。01实验部分1.1实验仪器及耗材ShimadzuGC-2030气相色谱仪气相色谱柱:SH-62430m,0.53
  • 2025

    05-23

    氨基酸分析色谱柱为科学研究提供了坚实的数据支持

    在生物化学、食品科学及医药研发等领域,准确测定氨基酸含量对于理解生物过程、评估营养成分以及开发新药具有重要意义。氨基酸分析色谱柱作为分离与检测氨基酸的关键工具,宛如一个精密的“解码器”,能够高效解析复杂样本中的各种氨基酸成分,为科学研究提供了坚实的数据支持。高效分离技术的核心氨基酸分析色谱柱采用离子交换或反相色谱原理进行工作。其中,离子交换色谱柱通过固定相上的带电基团与样品中不同氨基酸之间的静电相互作用差异来实现分离;而反相色谱则依赖于氨基酸在极性溶剂和非极性固定相之间分配系数的不同来进行区分。
  • 2025

    05-21

    特色方案|气相色谱法测定化妆品中防腐剂苯甲醇含量

    SK-5GCColumn??摘要本文采用岛津GC-2010Pro气相色谱仪,参照国家标准GB/T24800.11-2009《化妆品中防腐剂苯甲醇的测定气相色谱法》,使用SK-5气相色谱柱建立了化妆品中苯甲醇的检测方法。在100-500μg/mL浓度范围内,苯甲醇的线性关系良好,相关系数为0.9997。取浓度为200μg/mL的标准溶液,连续进样6次,苯甲醇峰面积的相对标准偏差为0.28%,重复性良好。回收率实验中,苯甲醇平均回收率在96-101%之间。该方法稳定、可靠,可为化妆品中苯甲醇含量的检
  • 2025

    05-21

    2025年版《中国药典》9303指导原则色素检测整体解决方案

    导语2025年1月24日,国家药监局关于13批次药品不符合规定的通告中,经河南省药品医疗器械检验院检验,某药企生产的红花不符合规定,不符合规定项目为酸性红73、柠檬黄、胭脂红、日落黄。2025年3月25日,国家药监局、国家卫生健康委发布关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告。公告明确根据《中华人民共和国药品管理法》,2025年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过,现予颁布,自2025年10月1日起施行。新版药典修订了9303指导
  • 2025

    05-19

    糖和有机酸分析色谱柱正朝着更加智能和高通量的方向发展

    在食品科学、制药工程以及生物化学研究中,准确测定糖类与有机酸的含量对于产品质量控制、代谢路径研究至关重要。糖和有机酸分析色谱柱作为高效液相色谱(HPLC)系统中的核心组件,凭借其良好的选择性和灵敏度,正在成为科学家们探索微观世界的得力工具。高效分离:揭开复杂混合物的面纱糖和有机酸分析色谱柱的设计旨在优化对糖类和有机酸这两种常见但复杂的化合物家族的分离效果。这类色谱柱通常采用特殊的固定相材料,如离子交换树脂或亲水作用色谱(HILIC)填料,这些材料能够根据目标分子的电荷特性或极性差异实现高效的分离
  • 2025

    05-16

    多柱筛选助力合成肽高效分离

    合成肽的生产涉及多个步骤,包括脱保护、活化、偶联和从固相支持体上切割最终序列。杂质,例如因过早链终止或缺失氨基酸产生的杂质,会影响最终产品的安全性和有效性,因此,必须通过液相色谱分析分离这些杂质。在液相分析中,选择合适的流动相和色谱柱对于各组分实现最佳分离至关重要。采用岛津LCMS-2050单杆质谱仪,进行多种流动相、多柱的筛选,搭配LabSolutionsMD软件,有效提升合成肽相关杂质方法开发的效率。此次研究基于一种肽和五种具有不同序列的有关杂质作为合成肽的模型样品(表1)。制备全长肽(FL
  • 2025

    05-16

    前处理宝典 | 食品中丙烯酰胺的测定

    丙烯QuEChERS岛津对策酰胺前言食品中丙烯酰胺的主要来源是由原料中的天冬酰胺和还原糖在高于120℃的油炸、烘烤等工艺下,通过美拉德反应形成。丙烯酰胺是典型的食品污染物,广泛存在于油炸、烘焙等热加工食品中,其膳食暴露与心血管疾病、乳腺癌等发病风险紧密相关,被国际癌症研究机构列为2A类“人类可能的致癌物”。近日,GB5009.204《食品安全国家标准食品中丙烯酰胺的测定》征求意见稿出台。相较于旧版,主要改进为以下3点:★增加了适用范围——咖啡、茶叶、食糖、婴幼儿配方食品和婴幼儿辅助食品★增加了基
  • 2025

    05-16

    特色方案 | 顶空-气相色谱法测定食品加工用粕类产品中6号溶剂残留

    摘要本文利用岛津气相色谱仪GC-2010Pro结合HS-10顶空自动进样器,使用SK-5气相色谱柱建立了食品加工用粕类产品中6号溶剂含量的检测方法。在0-500mg/kg浓度范围内,6号溶剂的线性相关系数为0.9999。取浓度为30mg/kg的6号溶剂标准溶液连续5次进样,峰面积RSD值小于2%。加标回收率实验中,加标浓度分别为15mg/kg和50mg/kg,平均回收率分别为95.4%和98.1%,满足检测的要求。关键词:气相色谱法SK-5气相柱食品加工用粕类6号溶剂·前言·技术特点※前处理采用
  • 2025

    05-12

    简述氨基酸分析色谱柱的正确清洗方法

    氨基酸分析色谱柱采用疏水性反相色谱柱,如C18、C8等型号,利用氨基酸在固定相与流动相间的亲疏水作用及离子交换作用实现分离。分析时流动相的组成和pH值对分离至关重要,常用的检测器包括紫外检测器、荧光检测器等,广泛应用于食品、药品、环境、卫生等领域,为氨基酸的定性和定量分析提供重要支持。正确清洗氨基酸分析色谱柱不仅能够延长使用寿命,还能保证分析结果的准确性与重复性。以下是详细的正确清洗方法:1、清洗前的准备在开始清洗之前,先确保了解所使用的色谱柱的具体参数和制造商提供的清洗指南。不同的色谱柱可能有
  • 2025

    05-06

    离子对反相色谱(IP-RP)助力mRNA原液分析

    助力mRNA原液分析Shim-packScepterClarisC4-300离子对反相色谱|生物惰性化色谱柱前言——mRNA原液分析是mRNA药物研发和生产中的关键环节,用于确保mRNA的质量、纯度和安全性。利用离子对反相色谱(IP-RP)分离分析mRNA原液是一种高效的方法,可用于评估mRNA的纯度、序列完整性、杂质含量等关键质量属性。采用惰性化Claris色谱柱,有效改善因金属管壁导致的吸附残留问题。可实现mRNA良好分离,无残留。色谱柱:Shim-packScepterClarisC4-3
  • 2025

    05-06

    鬼峰捕集小柱在使用过程中的常见问题相应解决方法分享

    鬼峰捕集小柱是一种用于液相色谱分析中去除鬼峰的装置,通常安装在液相色谱系统的进样口与色谱柱之间,内部填充有高度选择性的吸附剂,这些吸附剂能吸附流动相、管路和混合过程中产生的杂质,有效捕集鬼峰物质,避免其进入主色谱柱,从而减少色谱图中的杂峰,提高分析的准确性和重复性。了解并掌握鬼峰捕集小柱在使用过程中可能出现的问题及其解决方法,对于确保实验数据的可靠性至关重要。一、鬼峰依然存在问题描述:即使安装了该产品,但在色谱图中仍然观察到不明来源的鬼峰。原因分析:未充分活化或平衡;流动相中含有杂质或不纯净;样
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