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上海玮驰仪器有限公司
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创新药高通量研发工具-384孔Nucleofector 电转仪
Lonza384孔NucleofectorTM系统是一个独立的平台，用于384孔格式的高通量核转染。极快的板处理时间为每板1分钟，非常适合需要重现性的筛选应用。应用•低细胞量的高通量核转染，低至2×104个细胞•筛选排列的cDNA、RNAi或CRISPR文库优点•快速-在一分钟内处理一个384孔板，转盘能够处理两个板•高性能与低实验材料消耗相结合-低细胞数量的核转染低至2x104个细胞•易于使用-使用现有的96孔ShuttleTM电转实验方案•自动化兼容-无缝集成到自动化液体处理环境中优化方案3 -
近红外光谱仪从分光系统可分为固定波长滤光片、光栅色散、快速傅立叶变换、声光可调滤光器和阵列检测五种类型。近几年，随着化学计量学、光纤和计算机技术的发展，在线近红外光谱分析技术正以惊人的速度应用于包括农牧、食品、化工、石化、制药、烟草等在内的许多领域，为科研、教学以及生产过程控制提供了一个十分广阔的使用空间。近红外光谱仪获得光谱主要应用两种技术透射光谱技术和反射光谱技术：透射光谱(波长一般在780~1100nm范围内)是指将待测样品置于光源与检测器之间，检测器所检测的光是透射光或与样品分子相互作用
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01Nucleofection™核转的处理–简单的操作方案步骤一：获取目标细胞步骤二：混合和结合转移至Lonza认证的电转杯或电转板条中步骤三：选择Nucleofector™程序，放入电转耗材，按下开始按钮步骤四：用培养基将电转耗材的细胞转移出来步骤五:转移至培养皿中。Nucleofection™电转后3-8小时即可检验02提高Nucleofection™核转效率小技巧：1.准备好加了新鲜培养基的多孔板，并在实验前于37°C下预平衡。2.使用传代次数少并具有融合度或密度（对数生长）的细胞。3.限
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Operaphenix™高内涵筛选系统是新一代基于Nipkow双转盘扫描型激光共聚焦的成像系统。它提供全自动的、高速和高分辨率成像筛选的各种解决方案，能满足药物发现和高通量生物学中日益增长的多种需求。该系统显著的应用领域是在亚细胞分辨率水平上的细胞筛选和基于微珠的各种筛选应用—包括常规的微孔板到微纳米板的范围。这种基于高通量、高内涵活细胞筛选的系统是药效结构发现、候选药物筛选、药物先导物优化和药物毒性评价的通用技术平台。在适当的筛选环境中运行各种检测实验，如细胞探索器（cell::explore
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原辅料快检神器——TruScan™ RM手持式拉曼光谱仪简介
这是一款从起始的原物料到成品的质量鉴别的手持式拉曼光谱仪，便捷且的物料确认仪器-ThermoScientic™TruScan™RM！体积小，检测速度快，重量轻，品质好，简约而不简单！在精益生产的驱动下，制药和生物技术必须确保贯穿整个生产过程的物料的质量，而传统的物料检测方案，需要工作人员将每件物料打开包装，取样，送检。当样品数量大时，无疑拉长了物料检测周期，开封取样的方式也增加了物料污染的风险，为此，拥有统计学P算法的手持式拉曼光谱仪TruScan™RM应用而生！利用每种分子所产生的不同拉曼散射 -
图1：免疫系统细胞分化图BoostingtheImmuneSystem–StepstoTakeforSuccessfulSubstrateDelivery嵌合抗原受体表达细胞的产生和基于CRISPR/Cas9的基因组编辑等新技术的建立，为改善或增强免疫应答提供了简便易行的方案。然而，将底物输送到我们的目的细胞中是需要的-不仅要注重高转染效率，而且要注重细胞活性、功能性的保存以及患者的健康和安全。此外，传递方法在底物方面应该是灵活的，因为编辑细胞基因组的研究人员不仅依赖于质粒DNA的成功转染，还依
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在细胞培养，特别是传代细胞培养中，支原体污染率达到15-35%。支原体的侵染会引起细胞功能和基因表达的严重改变，并造成持续危害。由于支原体污染会严重影响实验结果的可靠性、重复性和一致性，对支原体的常规检测非常重要。传统的支原体检测方法很耗费时间，通常需要一天至数周，而且操作比较繁琐，度不高。中国药典给定的支原体标准检测方法有两种：培养法和DNA染色法。培养法方法简单，假阳性率低，但样品需要量高，耗时20天左右，时间漫长。DNA染色法结果直观，假阳性率低，但需要荧光显微设备，实验操作复杂。能否找到
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支原体污染是细胞培养试验室中常见污染之一，保守估计常规细胞培养中有15–35%存在支原体污染。什么是支原体？支原体（mycoplasma）是一类没有细胞壁、高度多形性、能通过滤菌器、可用人工培养基培养增殖的小原核细胞型微生物，大小为0.1-0.3微米。典型的支原体污染来源：支原体污染可能来自培养基、血清或实验操作者，会影响细胞生长率、细胞形态、基因表达、细胞代谢和细胞活力。支原体感染不易察觉，因此对培养细胞定期进行支原体检测就非常重要。–未检测细胞之间交叉污染–移液时产生的气雾–不同的细胞使用同
