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导语想评估抗癌药物疗效?研究肿瘤生长机制?皮下成瘤实验是肿瘤研究中的经典模型!但如何规范操作确保实验成功率?需要哪些关键试剂?本文为您一一解析!PART.01皮下成瘤实验皮下成瘤(SubcutaneousTumorigenesis)是将肿瘤细胞接种到小鼠皮下,模拟肿瘤生长和转移的体内实验模型。因其操作简便、成瘤周期短、可视化强,被广泛用于:✅抗肿瘤药物疗效评价;✅肿瘤发生机制研究;✅免疫治疗及基因治疗开发。PART.02实验步骤准备对数期生长的、细胞密度达80-90%左右的HepG2细胞,于收集
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微球菌核酸酶(MNase),告别超声损伤,精准实现染色质片段化
微球菌核酸酶简介微球菌核酸酶(MicrococcalNuclease,MNase),也被称为MicrococcalEndonuclease或S7Nuclease,是一种来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)的DNA和RNA核酸内切酶。MNase酶在pH7-10和Ca2+的条件下可降解单链、双链、线状、环状等多种形式的DNA或RNA的5'磷酸键,并产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸,常用于染色质免疫沉淀实验中的染色质片段化!图1.MicrococcalNuclease作 -
精品推荐 | 合成生物学新秀:末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)
前言在分子生物学实验室中,DNA聚合酶是构建遗传物质的“建筑师”,但大多数聚合酶依赖模板链进行精准复制。而TerminalDeoxynucleotidylTransferase(TdT,末端脱氧核苷酸转移酶)却打破了这一规则。作为DNA聚合酶第十家族(PolX)的成员,TdT具有不依赖模板的DNA合成能力,这一特性使得它在许多领域展现出巨大的应用潜力,例如作为分子生物学工具用于基因突变和载体构建、开发基于TdT的生物传感器用于疾病和金属含量检测、在DNA微阵列领域进行基因表达分析和microRN -
在生命科学研究和生物制药领域,细胞培养是实验成功的基石。然而,一种肉眼不可见的“隐形杀手”——支原体(Mycoplasma),却可能悄无声息地污染细胞,导致实验结果失真甚至失败。支原体是目前已知最小、最简易的原核生物,无细胞壁的特性使其难以被常规抗生素杀灭。它们通过黏附宿主细胞表面,窃取营养并释放毒素,虽不直接致死细胞,却会严重干扰代谢过程,保守估计全球15%-35%的细胞培养存在支原体污染风险。如何高效预防与清除支原体,成为实验室亟需解决的难题。支原体背景信息定义支原体(Mycoplasma)
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清华大学张二荃团队揭示了RUVBL2调控真核生物钟的分子调节机制!
研究背景昼夜节律广泛存在于地球上的生物体中,在生物体响应环境的昼夜变化、维持生理稳态和健康中发挥着重要作用。昼夜节律紊乱可能会引发睡眠障碍、免疫力下降等疾病,威胁到人类健康。在20世纪90年代,研究发现并提出,在昼夜节律的分子机制中,生物钟(circadianclock)扮演着极其关键的角色。生物钟是生物体内调控生理和行为节律(约24小时周期)的核心机制,它通过转录-翻译负反馈环路(transcription–translationfeedbackloop,TTFL)的形式实现计时功能,此分子机 -
试用 | LAMP非特异性扩增克星来了!Tte UvrD Helicase让结果更纯净
等温扩增技术(IsothermalAmplification)是一种在恒定温度下高效扩增特定核酸序列的分子生物学技术。与传统PCR技术相比,该技术无需热循环仪,仅需简单的恒温设备即可完成扩增反应,具有操作简便、反应快速、灵敏度高等显著优势,这些特性使其在即时诊断领域展现出巨大的应用潜力。在众多等温扩增技术中,LAMP(环介导等温扩增)技术因其高灵敏度和强特异性而成为主流选择。然而,该技术也存在明显局限:其依赖4-6条特异性引物和BstDNA聚合酶的复杂反应体系,在实际应用中容易产生非特异性扩增, -
翌圣生物类器官解决方案,为科学研究加速赋能在生命科学研究的前沿领域,类器官技术正以迅猛之势革新传统研究模式。翌圣生物作为生命科学产业链上游核心原料的企业,凭借多年的技术沉淀和创新实力,重磅推出一站式类器官解决方案,为科研工作者提供从核心原料到技术服务的支持。类器官技术:模拟生命的新维度类器官是利用干细胞等在体外培养形成的3D细胞组织,具备自我更新和组织能力,高度还原人体器官的生长发育特性。自2013年被《科学》杂志评为“年度技术”以来,类器官技术在疾病模拟、药物研发等领域展现出巨大潜力。目前,科
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在生物医药领域,内毒素的检测与去除一直是确保产品质量安全的关键环节。内毒素的存在可能导致严重的不良反应,威胁患者健康。为应对这一挑战,翌圣生物推出的内毒素检测与去除产品系列,以精准、高效的技术解决方案,助力生物医药行业的高质量发展。内毒素检测方法2020版《中国药典》(三部)针对细菌内毒素检测,收录了包括凝胶法和光度法在内的共6种细菌内毒素检查方法。表1.各种内毒素检测方法介绍检测方法原理优势劣势检测时间/成本凝胶限度法鲎试剂与内毒素产生凝集反应,进行定性或半定量检测内毒素内毒素检测的药典方法;