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  • 深耕本土,翌圣国产HCD&HCP质控产品线 多领域持久蓄力!

    随着生物制药行业的快速发展,国家对生物制品的质量安全性管控更加严格。生物制品的生产过程中涉及的杂质和污染物等都已纳入产品质量放行检验项目中。翌圣生物作为生物医药领域上游原材料研发、生产与销售的高新技术企业,在质控试剂盒领域持续深耕多年。目前也做到了国产品牌中行业头部水平,并持续专注为生物医药企业提供从药物研发到生产到上市的多应用领域的高性价比的国产质控试剂盒全流程解决方案。近日来美国进口试剂盒等产品成本大幅度上涨、供货不稳等,对国内的生物医药产业链冲击很大,众多企业目前都面临着降本增效、维持供应
  • 从来源到应用!揭秘DNase I的价值!

    01引言在分子生物学的研究领域中,酶作为重要的生物催化剂,发挥着的作用。其中,DNaseI(脱氧核糖核酸酶I)作为一种能够消化单链或双链DNA的核酸内切酶,在核酸的研究、分析和操作中占据着关键地位。它就像一把精准的“分子剪刀”,能够特异性地切割DNA分子,为众多生物学实验提供了有力的工具。本文将深入探讨DNaseI的来源、生产工艺、作用原理以及广泛用途。02DNaseI的来源01动物来源DNaseI最初主要从牛胰腺中纯化得到。牛胰腺是RNaseA的丰富来源,因此对于牛胰来源的DNaseI去除RN
  • RNA连接酶再上新!T4 RNA Ligase 2截短型,small RNA建库研究工具

    在高通量测序技术日新月异的当下,smallRNA(涵盖miRNA、siRNA、piRNA等)研究已然成为探索生命调控奥秘的关键领域。而基于T4RNA连接酶的建库技术,作为smallRNA研究的核心环节,却长期受两大技术难题困扰:①连接效率欠佳:传统T4RNA连接酶对短链RNA适配性不足,极易产生接头自连等副产物,致使文库出现严重偏好性;②末端偏好性显著:普通酶易受RNA二级结构或末端修饰影响,从而导致数据偏差。图1.传统T4RNA连接酶在smallRNA建库中的应用流程示意图[1]如今,T4RN
  • 翌圣荧光素酶报告基因检测试剂:ICH指南预验证赋能药物精准研发

    荧光素酶报告基因检测试剂盒作为现代生物医学研究的核心工具,通过精准捕获荧光素酶(如萤火虫荧光素酶)在催化底物氧化过程中释放的生物发光信号,实现对基因表达水平、信号通路活性及药物靶点效应的高灵敏度定量分析。该技术凭借其非侵入性、实时动态监测等优势,已成为药物筛选、基因调控研究、细胞治疗评估等领域的核心药效方法之一。然而,传统检测流程常因多步骤操作复杂、信号衰减快、批间差异大等问题,难以满足工业化研发对高通量、高重复性及合规性的严苛需求。为了满足高通量样本检测的需求,翌圣生物以ICH指南预验证为基石
  • 邀请函 | 翌圣邀您参加北京神经科学发展论坛!

    展会简介神经科学研究作为生命科学领域的重要分支,近年来取得了诸多突破性进展,而实验动物资源在其中发挥着关键作用。实验动物不仅是生命科学和生物医药研究的重要支撑条件,更为神经科学的深入研究提供了坚实的基础与有力的支撑。同时,实验动物福利伦理、实验动物新资源发展等也日益受到广泛关注,成为提升科研成果可靠性与科学性的关键环节。为进一步推动神经科学领域的科研交流和技术发展,以及配套的实验动物资源开发与优化配置,“2025北京神经科学发展论坛暨实验动物专题研讨会”将于4月25日-28日在北京召开。本次会议
  • 硬核研发+智造实力,翌圣基质胶助力国产替代,破局正当时!

    行业洞察美国进口试剂成本飙升、供应链震荡加剧。医疗、生物科技等领域——基质胶作为生物医药研发的关键原料,许多依赖进口的企业面临成本增加、供应延迟甚至断货的风险,成为行业“卡脖子”难题。国产替代,翌圣破局而来作为国内的基质胶原料供应商,翌圣生物始终专注于为生物医药企业提供高质量、高性价比的国产替代解决方案。我们深知,基质胶是生物制药中的关键原料,其稳定性和性能直接影响到实验结果和产品品质。在供应链不稳定、成本上涨的背景下,翌圣生物凭借自主创新能力和本地化生产能力,为客户提供更加可靠、更具性价比的产
  • 硬核研发+智造实力,翌圣单细胞研究核心酶原料助力国产单细胞技术飞升!

    近期,全球贸易供应链动荡,生命科学领域的高精尖研究限制更是狂风不止。其中多次上Nature/Science年度技术榜单的单细胞研究应用影响颇大。翌圣生物作为优秀的酶原料供应商,凭借多年酶进化以及酶应用开发经验,攻克了多个单细胞研发方向的核心酶试剂。硬核实力之一酶进化开发能力翌圣生物深耕酶原料领域十余年,成功开发300余种高性能酶原料产品,可提供单细胞组学研究产品完整解决方案。依托子公司镁孚泰生物的ZymeEditor™创新型酶进化平台,可为单细胞组学提供酶改造定制化解决方案。我们通过定向进化与理
  • 直播预告 | 国产 AAV 基因疗法有望近期上市,AAV 规模化生产如何破局?

    4月17日(周四)19:00-20:30从质粒到转染:AAV规模化生产中的关键原料技术突破与合规性实战经验分享马上扫码预约:在精准医疗浪潮中,基因治疗作为具潜力的前沿技术,从基因层面直击疾病根源,有望实现「一次治疗,终生获益」的长期临床效果。当下,基因治疗已在罕见病、眼科疾病、神经退行性疾病以及肿瘤治疗等难治性疾病领域取得突破性进展。腺相关病毒(AAV)载体凭借高转导效率、强组织与细胞靶向性,以及低免疫原性等显著优势,在基因治疗领域脱颖而出,成为应用最为广泛的基因递送工具。当前,美国食品和药品监
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