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北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司
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防止空气污染已经成为生物技术的一个重要因素，然而，在实验室中与纳米空气污染物相比，传统的层流柜不再是一种有效的对策。在这里日本科学家HirokazuTakahashi等开发了一种台式超净室，它能够阻止来自空气颗粒的污染。这种台式超洁净室由一个纳米纤维和非织造过滤器装备成的新型的洁净区创建系统组成。另外，这个超净室也配备有离子发生器来阻止塑料制品通过静电电荷吸引收集灰尘。这种组合的特点可以使超净室阻止来自空气纳米颗粒的DNA污染。带有离子发生器的超净室对于在生物技术中的容易受到空气污染的各个领域都
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几种常用免疫组化方法简单介绍1）免疫荧光方法elisa试剂盒是zui早建立的免疫组织化学技术。它利用抗原抗体特异性结合的原理，先将已知抗体标上荧光素，以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原，在荧光显微镜下观察。当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后即会发出一定波长的荧光，从而可确定组织中某种抗原的定位，进而还可进行定量分析。由于免疫荧光技术特异性强、灵敏度高、快速简便，所以在临床病理诊断、检验中应用较广。2）免疫酶标方法免疫酶标方法是继免疫荧光后，于60年代发展起来的技术。基本原理是先以酶标
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从胰腺细胞中提取RNA具有一定的挑战性，在这里，美国俄亥俄州立大学的科学家RobertSzulawski等提出一种可重复的方法，该方法可以从啮齿动物幼体胰腺细胞中获得充足的、高质量的RNA，用于体外表达研究。组织取自TLR3+/+和TLR3-/-的雌性非肥胖型糖尿病老鼠，该老鼠处于糖尿病前期阶段。组织经液氮冷冻后切片，将组织切片固定在高浓度的酒精溶液中，并用含酒精的甲酚紫溶液染色，再水化作用使得固定切片zui小化。激光显微切割系统LeicaLMD6000能够从外形上识别胰腺细胞，并从组织中捕获高
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技术讲解:ELISA试剂盒标准曲线相关问题及解答实验中，很多因素都能影响标准曲线的结果，其中就包括配制和操作。让我们一起来看看吧！我是否可以改变标准品的配制？◆不可以。用的稀释液适当稀释的重组标准品如说明书中所示。◆混合和溶解标准品时，应避免起泡。◆溶解后的标准品静置至少15分钟（根据说明书）。在使用之前轻轻混匀，保证所有的固体已经溶解。◆制作标准曲线时，确保所有的稀释步骤已经准确完成。稀释时注意及时更换枪头。在移液之前将稀释液充分混合。elisa试剂盒洗涤方式怎样影响我的标准曲线？◆不*的洗涤
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在重症炎症发生时，中性粒细胞是起主要作用的细胞，目前认为这种白细胞在调节免疫应答中扮演着重要的角色。位于内皮细胞表面或者胞外基质中的化学诱导物能够引导中性粒细胞迁移到患处，这一特性被称为趋化性。动脉粥样硬化、重症哮喘等病态条件能够诱发大量的中性粒细胞趋化性。研究这些化学信号在触发中性粒细胞迁移中的作用对于理解中性粒细胞的生物学特性是*的，同时对于研发新的抗炎药物治疗法也是十分重要的。尽管已经研究出一些方法能够评估中性粒细胞趋化性，但是这些技术通常要么过于繁琐，要么改变了这些细胞的自然状态和生理反
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如何正确使用ph计和保养电极ph计又称酸度计，由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可信性。一、如何正确使用ph计和保养电极呢？目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍：⒈复合电极不用时，可充分浸泡3M溶液中。切忌用洗涤
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从福尔马林固定的石蜡包埋组织中提取的RNA的度量标准（PERM）美国NIH科学家Joon-YongChung等描述了新的石蜡包埋RNA的度量标准（PERM），用于从FFPE组织提取得到的RNA质量的定量分析。该度量标准是基于公式计算，这个公式与提取得到的RNA电泳分析类似，采取了加权曲线－面积方法。他们的结果显示这个度量标准可以用于确定RNA的质量，可能对于从FFPE组织提取得到的RNA进行分子研究是一个有价值的工具。原文：Joon-YongChung,HanbyoulChoａndStephen
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新墨西哥大学癌症中心的科学家RenataPasqualiniａndWadipArap开发出一种可能用于治疗目的的肿瘤细胞方法，他们取出肿瘤细胞，将肿瘤细胞工程改造后可以产生肿瘤坏死因子（TNF-α），这些工程改造后的肿瘤细胞可以减缓癌细胞生长，防止癌细胞转移。原文：DondossolaE,DobroffAS,MarchiòS,Cardó-VilaM,HosoyaH,LibuttiSK,CortiA,SidmanRL,ArapW,PasqualiniR.Self-targetingofTNF-re
