赛默飞Countess 3 FL 全自动细胞计数仪

引入人工智能，助力 Countess 3 全自动细胞计数仪像细胞生物学家那样“思考”，从而以简单、快速并且以自动方式生成准确、可重复的计数结果。其应用范围不仅限于计数，还扩展到细胞活性、细胞凋亡、转染效率等方面。

当您使用自动化设备进行细胞计数时，它的准确性和精确度和您一样，甚至更佳。准确性意味着它会正确地进行细胞计数，精确度意味着无论操作者是谁，它每次都会产生相同的结果。

引入人工智能。Countess 3（明场）和 Countess 3 FL（明场和荧光）全自动细胞计数仪值得信任，它们使用深度学习神经网络算法开发，每次都能进行准确的计数。该算法是由专业科学家根据包含数十种不同细胞类型和样品的数百个培养板进行细胞识别优化而成。

由此打造的细胞计数仪能够像细胞生物学家一样“思考”，即便是外周血单核细胞 (PBMC)、成团细胞以及含细胞碎片等具有挑战性的细胞样品也可轻松胜任。在高分辨率的 Countess 屏幕上，您可以看到正在计数的细胞以及未计数的细胞碎片。

与手动血球计数板的计数相比，使用 Countess 3 进行自动化细胞计数可以减少多种原因造成的数据错误和差异，包括操作者主观性、视觉疲劳、计数区域差异和挑战性样本。赛默飞Countess 3 FL 全自动细胞计数仪兼具手动细胞计数的准确性和流式细胞仪计数的精确度，而又无需流式细胞术所需的支出或培训。

扩展计数区域。为了节省手动计数的时间，许多实验人员只对血球计数板网格上的一个或两个方块进行计数。计算更多方块（更大区域）通常会获得更准确的结果，但需要额外增加时间。Countess 3 全自动细胞计数仪查询的区域接近包含四个方块，通过减少细胞分布变化的影响提高了准确性。并且 Countess 可以在不到 30 秒的时间内完成自动聚焦、自动亮度调整、图像采集和计数。

处理成团细胞和碎片。由于难以辨别细胞之间的边界，因此成团细胞难以进行手动计数，甚至对自动化计数仪也具有挑战性。样品含有碎片则进一步增加了计数的复杂性。Countess 3 全自动细胞计数仪可以在进行细胞计数时自动排除碎片，其先进的算法可以清楚地识别细胞团块内的细胞边界，从而实现高度准确的细胞计数。

使用 Countess 3 或 Countess 3 FL 全自动细胞计数仪在明场模式下进行细胞计数的过程简单而又轻松。只需准备计数板，启用快速捕获和自动保存，然后插入计数板。其余工作交给仪器自动完成：亮度调整、聚焦和计数。

自动化细胞计数不仅比手动计数操作更简单，而且需要的操作培训也更少。

灵敏的触摸屏和直观的界面。直观易用的Countess 3 全自动细胞计数仪软件。灵敏的 LCD 触摸屏不需要外部计算机。该屏幕的 1280 x 800 分辨率提供高质量的细胞图像，可通过辅助工具进行活/死细胞计数，使用 Countess 3 FL 全自动细胞计数仪，可实现荧光可视化。显示屏与整个仪器齐平，便于清洁。

触摸屏界面可以让您从结果屏幕快速移动到直方图和散点图屏幕。 直方图和散点图可根据大小、亮度和圆度显示细胞群和设门。

Countess 3 全自动细胞计数仪的功能远非单纯的细胞计数。利用台盼蓝染色，您可以评估样本中活细胞的百分比。或者，使用 Countess 3 FL 系统检测荧光染料，进行更复杂的活性分析、检测凋亡和细胞死亡的不同阶段、测量转染效率，以及其他应用。

单细胞数据。Countess 3 全自动细胞计数仪可分析和存储您样品中每个细胞的数据。您可以放大任何细胞并显示其大小、亮度、圆度和荧光值。您还可以流式细胞仪标准 (FCS) 格式生成散点图，并在多种流式细胞仪软件分析程序中分析、转换数据和重新设置数据格式。

多样化的细胞系和细胞样品。Countess 3 全自动细胞计数仪的计数算法已在一组不同的细胞样本上进行了训练，您可以相信Countess 3 全自动细胞计数仪能够实现高准确度的细胞计数。下表列示了在 Countess 3 和 Countess 3 FL 全自动细胞计数仪上进行了测试和验证的细胞类型和细胞系。

Invitrogen Countess 细胞计数板一次性计数板，无需像可重复计数板那样进行清洁，然后在细胞样品的处理间隔等待其干燥。需要处理大量细胞样品，为了减少污染风险或处理有害样本时，一次性计数板使用方便，可快速处理细胞样品。

Countess SAE 软件解决方案是一个选配软件模块，支持电子记录保存，符合美国食品和药品监督管理局（FDA）的“电子记录和签名规则”、“联邦法规”第 21 篇第 11 部分（21 CFR 第 11 部分）的要求。该法规对使用电子文件代替纸质文件做出了规定。

21 CFR 第 11 部分合规性包括规程要求和技术要求。

• 规程要求是最终用户机构所制定的标准操作程序。

• 技术要求是所使用的合规性管理软件的功能特征。

仅满足技术要求并不能保证 21 CFR 第 11 部分合规性。合规性由机构的工作流程和所用系统两者决定。

软件的功能包括限制未经授权的用户、密码策略和失效日期、定义的用户权限和角色、通过审计日志、审计报告以及机载电子签名工作流程跟踪所有数据更改。购买 Countess SAE 软件许可证后，所有 Countess 3 和 Countess 3 FL 全自动细胞计数仪都可以在 SAE 模式下运行。要实现 21 CFR 第 11 部分合规性，机构还需要以合规方式制定和记录标准操作程序。

SAE 管理员控制台是适用于 21 CFR 第 11 部分合规性支持的 Countess SAE 软件解决方案的组件，可通过它对 Countess 仪器进行配置来满足用户要求。另一个组件 Countess 应用配置文件必须先安装在 SAE 管理控制台上，然后才能使用 Countess 仪器上的 SAE 设置。在 SAE 管理员控制台上安装 Countess 应用配置文件软件后，将使用 SAE 服务器（网络计算机）连接到 Countess 仪器。SAE 管理员控制台必须通过具有静态 IP 地址的网络计算机运行。

适用于 21 CFR 第 11 部分的 Countess SAE 软件许可证用于 Countess 3 和 Countess 3 FL 全自动细胞计数仪，并支持利用 SAE 管理员控制台遵守 21 CFR 第 11 部分的 FDA 安全性、审计和电子签名 (SAE) 准则。在每台 Countess 全自动细胞计数仪上激活 SAE 模式都需要一个 SAE 软件许可证。

SAE 管理员控制台软件通过在 Countess 仪器上启用 SAE 模式实现 21 CFR 第 11 部分支持。当 SAE 模式启用时，Countess 仪器会通过 SAE 服务器连接至 SAE 管理员控制台。根据 SAE 管理员控制台中的定义，在 Countess 仪器上实现安全性、审计和电子签名设置。

其功能包括未经授权用户的系统访问限制、密码策略和有效日期、规定用户权限和角色、通过审计日志、可用审计报告和机载电子签名工作流程跟踪所有数据更改。所有 Countess 3 和 Countess 3 FL 全自动细胞计数仪都可以通过购买 Countess SAE 软件许可证在 SAE 模式下运行。

仅授权人员才能通过用户 ID 和密码进行访问。

SAE 管理员控制台的审计功能包括跟踪用户执行的操作以及对 SAE 设置的任何更改。该软件以静默方式跟踪的操作包括登入和退出、图像采集和图像导出。

在审计功能内，可对特定用户进行审计操作以及提供静默、可选或必需性质审计选项。此外，可以为用户操作、SAE 模块更改以及软件或仪器操作和事件生成报告。

SAE 管理员控制台的电子签名功能决定用户必须满足签名要求的功能。

在电子签名功能内，您可以配置每个电子签名事件必须有多少不同角色的用户签名。您也可以创建单独的含义并自定义对每个事件的签名要求。