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标准实施 I 泰林牵头起草的两项行业标准于2025年5月1日起实施!
浙江泰林生命科学有限公司系泰林生物(股代码:300813)旗下的全资子公司,位于杭州市富阳经济技术开发区。公司系国家高新技术企业、国家专精特新“小巨人”企业、浙江省企业研究院。公司致力于为药品安全、食品安全、疾控医疗、环境保护等领域提供微生物检测系列产品。在无菌检查、微生物检测、高性能分离膜、水中微生物及寄生虫、浮游生物检测等领域形成了技术先进、产业链完整、产品种类齐全的科研生产体系,产品服务全国药品食品检测机构、食品、药品生产企业、IVD生产企业、医疗机构、疾控、生态环境、水利、水务及第三方检 -
臭氧(O₃)作为一种强效氧化剂,凭借广谱杀菌、无残留等特性,成为气体空间消毒的热门选择。如果使用过程控制不当,一方面会导致消毒失败,另一方面引发设备腐蚀甚至危及人员安全。本文将从“原理”到“使用”,全面解析臭氧消毒的“正确打开方式”。01臭氧如何“杀灭微生物”臭氧消毒一般分为准备,消毒和结束三个阶段,:消毒的原理主要为破坏性氧化,通过穿透微生物细胞膜,氧化酶系统、DNA/RNA结构,使细菌、病毒失活。其杀灭具备广谱高效性、较好的扩散性,但杀灭效果受参数影响明显。具体影响如下:1、浓度与时间的协同
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微孔滤膜是微生物限度检查中的重要耗材。检查过程中通过膜过滤作用将微生物和检品分离,再通过培养或其他方法确认被截留微生物的数量。微孔滤膜性能和对检品的兼容性对微生物检测的结果起到重大的影响,那么我们应该怎么选择微生物检测微孔滤膜呢?01滤膜孔径选择《中国药典》和GB4789系列标准均规定微生物检测滤膜孔径不大于0.45μm。过大的孔径存在被微生物穿透的风险,而过小的孔径则会降低过滤的效率。对于检测微生物穿透的问题,我司经过实验证实即使小如挑战除菌过滤器的缺陷短波单胞菌,使用0.45μm滤膜过滤后培
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维护与保养微生物检验仪微生物检验仪是我们进行微生物限度检查或微生物计数的得力助手。他体积小巧,操作简单,陪伴着我们进行了一次又一次实验。但是微生物检验仪也是需好好维护保养的,否则使用效果和寿命都会受到一定程度的影响。下面我们就以HTY-310为例,一起了解下微生物检验仪的保养项目和目的。01管路清理由于实验的冲洗液会残留在管路和排液泵内,长此以往液体内溶质会析出,进而影响微生物检验仪的性能。因此推荐每次实验后使用泵头和滤杯(无需滤膜),向每个泵头内冲洗灭菌纯化水不少于300mL,可有效排除溶液残
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集菌仪是无菌检查的专用仪器,配合集菌培养器使用,可实现样品溶解、稀释、转移、分配和过滤。经过30多年的不断进取,泰林集菌仪,从一无所有,到跻身一线;从无人知晓,到遍布全球。这不可思议的历程,激动人心、荡气回肠。接下来让我们共同回顾泰林集菌仪的发展史,回顾泰林集菌仪越来越强大的功能和始终如一的品质。01医者仁心20世纪90年代,我国药品微生物检测行业从方法到标准都相对落后,导致当时药品质量和安全保障问题突出,患者生命安全受到严重威胁。在这样的时代背景下,泰林董事长叶大林先生本着医者仁心,带着强烈的
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集菌仪是无菌检查的得力助手,为无菌检查提供进行润湿/过滤/冲洗的动力。定期的维护保养能更好地保持集菌仪的性能,让无菌检查过程更顺畅、更稳定。01日常维护每次实验完成后,用无菌水润湿无菌抹布,拧干抹布后擦拭机身,避免溅出的液体在机身上蒸发干燥,干燥过程中可能有微生物滋生;同时溅出的液体干燥后,形成的“盐斑”可能腐蚀机身表面。无菌抹布擦拭集菌仪表面日常对排液槽进行清洁维护,带出无菌室后倒出内部残留液体,使用纯化水冲洗干净后悬挂晾干,下次使用前湿热灭菌后,传递进入无菌室使用。取下排液槽02定期维护每个
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在化学工业的广阔领域中,对产品质量的精确把控是企业成功的关键。特别是对于磷酸(盐)等强酸、高盐类化学品,传统的总有机碳(TOC)检测方法面临着诸多挑战。湿法氧化技术在面对这类样品时,常因氧化能力不足而受限;而直接采用燃烧法,则可能遭遇样品中盐分晶体析出、酸雾气化等问题,导致设备损坏和测试结果不准确。这些难题不仅影响了生产效率,也增加了企业运营成本。浙江泰林生物技术股份有限公司,凭借其在分析仪器研发领域的深厚实力,推出了HTY-CT1000B总有机碳(TOC)分析仪,搭配SSE-10000固体燃烧
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药品无菌灌装的损失和挑战无菌灌装作为药品生产流程中的核心环节,其精确性与效率直接关系到药品的最终质量与成本效益。这一过程要求将具有高度敏感或者高度活性(API)的无菌药品,在无菌的环境中,安全地转移至其最终包装容器,如西林瓶、预充针、冻存管。面对这一挑战,每一步操作都需谨慎对待,以最小化不可避免的药品损失。对于那些专注于研发高价值药物的企业而言,药品损失的问题尤为严峻。这些药物的活性药物成分(API)不仅价格高昂,往往还面临着供应稀缺、制造周期长等难题。尤其是在早期临床评估阶段,由于需求量小,每