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精品网站在线免费观看 SEP-363856

MCE 国际站：精品网站在线免费观看 SEP-363856 hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-136109

CAS：1310422-41-3

Synonyms：SEP-856 hydrochloride

纯度：99.57%

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：精品网站在线免费观看 SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜力。

生物活性：精品网站在线免费观看 SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一种具有口服活性和 CNS 活性的精神药物，具有独-特的非 D2/5-HT2A 作用机制，发挥其抗精神病样作用。 精品网站在线免费观看 SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 具有研究精神分裂症的潜力^[1]。 体外： SEP-856 (10 μM) 在 α_2A, α_{2B50% 的特异性结合抑制sub>, D2, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5 -HT2A、5-HT2B、5-HT2C 和 5-HT7 受体^[1]。 体内：SEP-856（0.3、1 和 10 mg/kg，ip）具有中枢神经系统活性，表现出与已知抗精神病药物相似的行为特征^{[1 ]}.
SEP-856（0.3、1 和 10 mg/kg，口服一次）显着降低 PCP 引起的多动症^[1]。
口服 SEP- 856 给药（1、3 和 10 mg/kg）会导致 REM 睡眠的剂量依赖性减少、REM 睡眠潜伏期增加和累积清醒 (W) 时间增加^[1]。}

体外：SEP-856 (10 μM) 对 α2A、α2B、D2、5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C 和 5-HT7 受体特异性结合的抑制率 >50%[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：SEP-856（0.3、1 和 10 mg/kg，腹腔注射）具有中枢神经活性，其行为特征与已知抗精神病药物相似[1]。SEP-856（0.3、1 和 10 mg/kg，口服一次）可显著降低 PCP 引起的多动症[1]。口服 SEP-856（1、3 和 10 mg/kg）可导致剂量依赖性的 REM 睡眠减少、REM 睡眠潜伏期增加以及累积觉醒 (W) 时间增加[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：

[1]. Dedic N, et al. 精品网站在线免费观看 SEP-363856, a Novel Psychotropic Agent with a Unique, Non-D2 Receptor Mechanism of Action. J Pharmacol Exp Ther. 2019 Oct;371(1):1-14.