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山东德瑞克仪器股份有限公司
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如果大家通过正规渠道买到严格符合标准的熔喷布原料，那么，熔喷布生产加工工艺的控制就尤为重要，因为生产工艺及参数的设置会直接决定熔喷布的质量，加工工艺不出问题，那么，熔喷布过滤级别想要到标准一定不在话下。熔喷布生产设备制造虽不复杂，但是工艺问题一定要攻克。因为这牵扯到温度、气压、模具、转速等方面的参数配比，所以需要不断磨合和调试，才能让产品达到效果。现将来自一线熔喷布大厂调机老师傅多年经验分享给大家，希望能够解决大家在熔喷布制造加工过程中可能遇到的难题。一、提高产品强力的方法1、增大热风流量（纤维
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熔喷布是采用高速热空气流对模头喷丝孔挤出的聚合物熔体细流进行牵伸，由此形成超细纤维并收集在凝网帘或滚筒上，同时自身粘合而成为熔喷法非织造布，熔喷布主要以聚丙烯为主要原料，纤维直径可以达到1～5微米。熔喷布的生产工艺过程主要为：熔体准备→过滤→计量→熔体从喷丝孔挤出→熔体细流牵伸与冷却→成网。熔喷布克重：18g-500g，宽幅：一般160cm和180cm（也可根据客户需求而定）熔喷布空隙多、结构蓬松、抗褶皱能力好，具有*的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好的过滤
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熔喷布是核心的材料。医用及N95是由纺粘层、熔喷层和纺粘层构成的，其中，纺粘层、熔喷层均由聚丙烯PP材料构成。纤维直径可以达到1～5微米。空隙多、结构蓬松、抗褶皱能力好，具有*的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性。做出来的合不合格很大程度上取决于熔喷布合不合格，好的熔喷布做出来的一般也不会太差，熔喷布做检测报告一般做阻力测试，过滤效率测试，微生物检测等这三个项目，如果想要生产的话，买到熔喷布的话好先送检做下这几个指标看下合不合格
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熔喷布，俗称的“心脏”，是中间的过滤层，能过滤细菌，阻止病菌传播。熔喷布是一种以高熔融指数的聚丙烯为材料，由许多纵横交错的纤维以随机方向层叠而成的膜，纤维直径范围0.5~10微米，其纤维直径大约有头发丝的三十分之一。做出来的合不合格很大程度上取决于熔喷布合不合格，好的熔喷布做出来的一般也不会太差，熔喷布做检测报告一般做阻力测试，过滤效率测试，微生物检测等这三个项目，如果想要生产的话，买到熔喷布的话好先送检做下这几个指标看下合不合格，以免到时候因为熔喷布不合格，导致生产出来的都是不合格那就得不偿失
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在欧盟，属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPERegulation(EU)2016/425强制执行，所有出口欧盟的必须在新法规的要求下获得CE认证证书。CE认证证书的有效期是5年左右，一般费用是10000-15000元人民币。欧盟对于欧洲统一，CE认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，为可防护微粒的过滤式半，根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)，P2(FFP2)，
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医用的欧洲标准是EN14683，按照标准将医用分为TYPEIa/TYPEII/TYPEIIR三个类别。TypeIa用于流行病期间的患者和其它人，TypeII和TypeIIR用于医护人员。需要满足欧盟（EU）2017/745（新版医疗器械MDR）的要求。在欧盟属于I类器械，但是分为I类非无菌和无菌两种。医用出口欧洲地区需要办理CE认证，欧盟是一个名词，包括了以下的：英国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡等国。医用办理CE认证测试的标准是EN14683，下面就为大家解读医用CE认证EN14683-
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欧洲“医用防护”标准EN14683中规定，医用根据细菌过滤效率分为I类和II类，II类则根据是否防飞溅而进一步划分，带有“R”的表示防飞溅。需要区分的是：I类医用的主要用途是保护患者免受感染源的侵害，可以防止佩戴者遭液体（飞沫、血液、体液）飞溅被感染。尤其在疫情或流行病肆虐的情况下，患者及健康人群均可佩带医用，以减少病菌传播的风险。但该类型不适用于手术室或医疗场所的医疗防护人员。测试&方法ASTMASTMLevel1Level2EN14683EN14683I类II类IIR类细菌过滤效率BFE≥9
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是一种卫生用品，一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，以纱布或纸等制成。对进入肺部的空气有一定的过滤作用，在呼吸道传染病流行时，在粉尘等污染的环境中作业时，戴具有非常好的作用。可分为空气过滤式和供气式口。这几个月，全国人民都在关注：“医用”，“医用护理”，“医用外科”，“医用防护”……还有“N95”、“KN95”，甚至还有“FFP2”等等……你不眼花么？看起来就是一团乱麻，这么多种不同名称、不同类型的，你真的会选择吗？目前医院常-用有3种
