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赛尔瑞成（北京）生命科学技术有限公司
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重组蛋白表达的分泌途径是一个复杂但精确的过程，主要涉及将蛋白质从细胞内合成并运输到细胞外。以下是这一过程的主要步骤：一、重组蛋白的合成1.基因构建与载体选择首先要通过基因工程技术，将编码目标蛋白的基因克隆到合适的表达载体中。这个载体通常包含启动子、信号序列编码区、多克隆位点和筛选标记等元件。启动子是RNA聚合酶结合并启动转录的DNA序列，它决定了基因的表达水平和表达时机。信号序列编码区编码一段特定的氨基酸序列，这段序列能够引导新合成的蛋白质进入分泌途径。2.转录与翻译当表达载体被导入宿主细胞后，
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高效低毒Lipo2000(脂质体2000)转染试剂及MEM减血清培养基
高效低毒Lipo2000(脂质体2000)转染试剂及MEM减血清培养基一、Cetrans2000脂质体核酸转染试剂Cetrans2000脂质体核酸转染试剂是一种高转染效率、低细胞毒性、实现RNA/DNA共转染的多功能转染试剂，能够代替进口Lipo2000转染试剂。本产品具有专有配方，其在质粒DNA转染以及基于siRNA和shRNA的基因敲除实验、基因表达研究方面有着出色的转染性能。用惯了进口lipo2000转染试剂的小伙伴们，什么都不用改，体系照旧，用法一样！价格超级优惠！二、Cetrans60 -
赛尔瑞成预染蛋白Marker (10-180 kDa)加强了条带亮度，也增强了抗洗膜能力
蛋白分子量标准，常称为蛋白Marker，是蛋白电泳及免疫印迹实验的工具。蛋白Marker不仅提示蛋白电泳是否正常进行，也能够确定转膜是否成功。目前常用的蛋白Marker分为非预染蛋白Marker和预染蛋白Marker。非预染蛋白Marker最先在实验室出现，它是几种已知分子量并纯化好的蛋白质预混液（目标分子量也在这个范围内）。因为电泳过程中看不到，要和目标蛋白一起等到最后经过染色脱色后才能起指示作用，无法在实验中起预示作用，使用起来很不方便。预染蛋白Marker可用于在电泳进程中轻松识别和监测蛋 -
赛尔瑞成超微量快速蛋白染胶液比传统考马斯亮蓝染色液更快速更安全！
做过蛋白电泳的同学都知道，使用传统的考马斯亮蓝染色，蛋白电泳胶的染色、脱色是非常耗时的程序，染色1-2小时，脱色往往需要摇床过夜。对于期待尽快看到结果的我们，是漫长的等待。赛尔瑞成的两款快速蛋白胶染色液：快速蛋白染胶液和超微量快速蛋白染胶液，均能够实现“2分钟-10分钟染色，无需脱色”的效果，快速显现我们期待的数据结果。对比传统的考马斯亮蓝染色液，不仅快速，且不含甲醇乙酸，安全无毒，灵敏度高，可用于SDS-PAGE胶（变性）及Native胶（非变性），也可以用于Western转膜后PAGE胶上残 -
在利用大肠杆菌进行蛋白制备的实验或生产过程中，大肠杆菌的裂解是获取蛋白质的关键步骤。然而，传统的破菌方法如超声破碎、高压均质、反复冻融往往存在操作复杂、设备依赖性强、破碎效率低、成本高、周期长、细胞破碎不均一等缺点。为此，我们在大肠杆菌专用破菌液（货号：PR0202）的基础上，经过大量试验优化，开发出一款成分温和、使用简便、无需超声和冻融、不添加溶菌酶的裂析大肠杆菌超级破菌液，革新了传统破菌方式，既能满足实验室规模高通量筛选和小量测试需要，又适用于工业级别蛋白纯化需求。我们把裂析大肠杆菌超级破菌
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重组人BMP2在实验室中有着广泛而重要的应用，主要体现在以下几个方面：一、细胞生物学研究细胞分化BMP2可以诱导多种细胞向成骨细胞分化。在干细胞研究中，将重组人BMP2加入到干细胞培养体系中，能够启动干细胞向成骨方向的分化程序。例如，间充质干细胞（MSCs）在BMP2的作用下，会逐渐表达成骨细胞特异性基因，如碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（OCN）等。通过检测这些基因和蛋白的表达，可以深入研究细胞分化的分子机制。对于成纤维细胞等非骨骼来源的细胞，BMP2也能在一定程度上诱导其向成骨样细胞转化。这种
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1、使用赛多培®噬菌体抑制剂与现有噬菌体防治手段相比有哪些优势？在生物医药（抗生素、疫苗、蛋白药物、基因治疗载体）、工业酶制剂、生物反应器工艺研究等依赖大规模细菌培养的领域，传统防治噬菌体的方法（如设备消毒、菌种轮换）成本高且无法预防噬菌体污染，如果一旦发生噬菌体污染，会导致批次发酵失败，造成大量物料损失和人工成本的浪费。传统噬菌体消杀步骤繁琐，且需要耗费大量时间，影响研发和生产进度。赛多培®噬菌体抑制剂可以作为细菌培养的保护剂使用，尽最大可能保证发酵成功率，避免物料损失，同时减轻了环境消杀等成
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重组人BMP2的制备方法通常包括以下步骤：1.基因工程手段：首先，将编码BMP-2的基因插入到表达载体中，然后将其转入宿主细胞，如大肠杆菌，使宿主细胞能够表达BMP-2。2.蛋白表达：在适宜的培养条件下，使转入基因的细胞进行发酵，大规模生产BMP-2蛋白。3.细胞破碎与包涵体提取：通过高压匀浆等方法破坏细胞壁，收集并漂洗包含BMP-2的包涵体。4.变性与复性：使用尿素等变性剂使蛋白复性，通过控制pH值和尿素浓度，以及应用超滤膜技术，使变性的BMP-2蛋白重新折叠恢复活性。5.纯化：采用离子交换层
