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4D-Nucleofector LV系统赋能细胞与基因治疗的大规模非病毒载体递送
大体积转染是贯穿整个细胞和基因治疗流程的重要工具,无论是早期研究、临床前阶段还是先进治疗药物(ATMP)的生产。随着细胞和基因治疗向临床转化推进,规模化能力无疑成为一项要求。此外,记录工艺中所用原材料是否符合GMP规范以确保患者安全也变得越来越重要。无论您仍处于研究阶段还是向临床或商业化迈进,4D-Nucleofector®LV单元都能帮助您应对这些挑战。该系统支持封闭式、可扩展的转染,最高可达10亿细胞,并提供用于研究用途和GMP生产的耗材,以及符合21CFRpart11要求的软件。4D-Nu -
在人体这座精妙无比的“大厦”里,大脑无疑是掌控一切的“顶楼指挥室”,而身体的各个器官、组织则如同紧密协作的“底层员工”,它们之间通过看不见的“线路”——脑-体连接,时刻传递着关键“指令”,维持着生命的正常运转。长久以来,研究者们都渴望探寻其中隐藏的健康与疾病的密码。如今,单分子阵列(Singlemoleculearray,Simoa)技术宛如一把熠熠生辉的“金钥匙”,正在开启脑-体连接奥秘的大门。1.创伤性脑损伤研究中的“洞察之光”全球每年有超过5000万人遭受创伤性脑损伤(Traumaticb
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类器官小课堂第二弹 | 肿瘤类器官模型如何构建?关键细胞因子全解析!
近年来,类器官技术为肿瘤研究提供了革命性工具,尤其是肿瘤类器官模型,能够高度模拟患者肿瘤微环境,成为药物筛选、机制研究和个性化医疗的“明星模型”。然而,如何成功构建肿瘤类器官?哪些细胞因子是核心?浓度如何把控?本文将为你一一揭晓!肿瘤类器官构建流程速览样本获取:手术或活检获取肿瘤组织,需确保样本活性(24小时内处理最佳)。组织处理:机械/酶解法解离为单细胞或微小组织块。基质胶包埋:常用Matrigel或胶原凝胶,模拟细胞外基质(ECM)。培养基配制:基础培养基(如DMEM/F12)添加关键生长因 -
1986年,Sen和Baltimore在B淋巴细胞的细胞核中发现NF-κB,与DNA特定序列5‘-gggrnwyycc-3’结合。NF-κB免疫系统中的重要转录因子,参与B细胞成熟、炎症等。现在发现NF-κB的作用并不仅仅局限于免疫系统,许多生理和病理过程依赖于NF-κB活性。5个单体和15个配合物NF-κB不是一个单一的转录因子,而是一个相互关联的蛋白质复合物家族。该复合物的亚基以异同型二聚体的形式合作,5个单体(P100、P100、P105、C-Rel、RelB和RelA)可以产生多达15个
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解锁布鲁克Beacon Discovery™,开启活体单细胞功能分析新时代
解锁布鲁克BeaconDiscovery™,开启活体单细胞功能分析新时代BeaconDiscovery™BeaconDiscovery™单细胞功能表征平台将帮助研究者解锁活体单细胞功能分析的全部潜力。它采用Beacon®的光电定位(OEP)和微流体芯片光技术,使研究人员能够实时探索多模态和动态细胞反应,将同一单细胞的功能数据与序列无缝连接,从而实现更深入的科学突破。这款便捷、紧凑且灵活的系统为免疫分析、细胞疗法以及抗体和TCR/CAR发现提供了见解。简化工作流程,实现快速发现自定义试剂和样本装载 -
iPS培养基:不只是细胞盒饭如果把iPS细胞比作“生物界的魔术师”,培养基就是它们施展魔法的“能量源泉”。它不仅提供细胞存活的基本营养,还通过精密配比的信号分子,维持细胞的多能性、增殖能力和定向分化潜力。基础成分:葡萄糖、氨基酸、无机盐构成“生存底线”。关键生长因子:如bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)是维持多能性的“金钥匙”。小分子化合物:如GSK3抑制剂可替代部分转录因子,提升重编程效率。有趣冷知识:传统培养基需依赖动物血清(如胎牛血清),但血清批次差异可能导致实验结果波动。如今,化学成分明
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“2025年5月12日,国内细胞治疗领域企业深圳赛桥生物创新技术有限公司(以下简称“赛桥”)、上海逐典生物科技有限公司(以下简称“逐典”)与上海玮驰仪器有限公司(以下简称“玮驰”)在上海联合召开战略合作会议,正式确立三方“共荣共创、协同升级”的V3.0合作模式。此次会议聚焦年度战略规划、产品创新、协同落地及服务优化,标志着三家企业合作迈入深度整合、资源高效联动的全新阶段。”会议伊始,赛桥总经理商院芳与逐典、玮驰总经理孙静分别介绍了三方团队的人员调整及事务对接机制。未来三方将围绕市场拓展、售前支持
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在细胞培养和生物制药领域,细胞消化是决定实验成败的关键步骤。传统胰蛋白酶(Trypsin)虽广泛应用,却面临稳定性差、批次差异大等问题。而新一代消化液TrypLUS的横空出世,正以性优势掀起一场技术革新——谁才是更理想的“消化能手”?让我们从性能、效率与安全性三大维度一探究竟。01性能对决:稳定与温和,TrypLUS更胜传统Trypsin源自牛/猪基因组,虽能高效切割赖氨酸和精氨酸的肽键,但其动物源性成分可能引入外源污染风险,且反复冻融易导致活性下降。此外,Trypsin需依赖血清或抑制剂终止反