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制药厂蒸汽检测设备 便携式冷凝水取样器 蒸汽发生器冷凝水取样

阅读:93        发布时间:2025-5-26

制药厂蒸汽检测设备 便携式冷凝水取样器 蒸汽发生器冷凝水取样

欧盟指南

连续供给干燥、饱和的纯蒸汽是保证有效灭菌的必要条件。蒸汽里夹带的水会降低热传递,而且过热的蒸汽也没有饱和蒸汽灭菌效果好。如果蒸汽里有不凝性气体将会覆盖换热表面,起到隔热作用,这会影响部分灭菌器无法达到灭菌条件,并影响灭菌效果。

在HTM 2010及EN 285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求:

不凝性气体:不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中,使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml (相当于 3.5% ,体积分数);

干燥度:干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量,干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少,目前的干燥度检测方法多为近似。对金属载体进行灭菌时,干燥值不低于 0.95 ;对非金属载体进行灭菌时,干燥值不低于 0.9 ;

过热度:当纯蒸汽释放到大气压时,过热不超过 25 ℃。

中国指南

中国《药品GMP检查指南》对于纯蒸汽要求如下:

“纯蒸汽通常是以纯化水为原料水,通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的 ** 效蒸发器产生的蒸汽,纯蒸汽冷凝时要满足注射用水的要求。软化水、去离子水和纯化水都可作为纯蒸汽发生器的原料水,经蒸发、分离(去除微粒及细菌内毒素等污物)后,在一定压力下输送到使用点。

制药厂蒸汽检测设备 便携式冷凝水取样器 蒸汽发生器冷凝水取样:

便携式冷凝水取样器旨在提供一种低成本、高效率且可连续取样系统,适用于制药行业,食品行业等行业纯蒸汽冷凝水取样。

便携式冷凝水取样器用于纯蒸汽的冷凝取样,符合GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、PH、TOC、内毒素等分析检测。

功能特点:

便携式冷凝水取样器用于纯蒸汽冷凝水取样,共有2款供用户选择,体积大小不同,相应体积大的取样器取样速率更快。

产品整体体积较小,重量较轻,取样速率快,可达50mL/min、120ml/min, 结构简单,操作方便; 取样前可对管路进行灭菌,对灭菌操作具备计时功能。

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