资料简介
以下是药品稳定性试验箱温度调试的标准化操作流程,综合制药行业规范及设备技术要点:
一、调试前准备
环境条件
确保试验箱放置环境温度5~30℃、相对湿度≤85%RH,且远离热源/振动源。
电源电压稳定(220V±22V),接地可靠,加湿用水需为蒸馏水或去离子水。
安全防护激活
设置超温保护值(通常高于目标温度10~20℃)。
确认漏电保护、压缩机过载保护等功能正常。
二、温度参数设置步骤
基础参数输入
通电后按下控制面板 "功能键",进入参数设置界面。
输入目标温度(长期试验:25℃±2℃;加速试验:40℃±2℃)。
按 ▲/▼键 调节设定值,确认后保存。
PID参数校准(关键步骤)
若温度波动>±0.5℃,需进入高级菜单调整PID参数:
P值(比例带):缩小可加快响应,但易超调
I值(积分时间):延长可减小稳态误差
D值(微分时间):抑制温度波动
▶ 注:*次调试建议联系厂商提供基准参数,禁止随意修改非温度相关参数。
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