赛托诺斯是一家位于萨拉曼卡的生物技术公司，拥有20多年的成功设计、开发、制造和商业化用于体外诊断（IVD）和仅限研究用途（RUO）的创新流式细胞术产品的经验。赛托诺斯的增长战略基于将研究中心和大学转移技术推向市场，这些创新产品使赛托诺斯成为提供产品的参考点，旨在解决当前多色流式细胞术工作流程中的空白。

赛托诺斯积极与EuroFlow™联盟合作，实施并将下一代流式细胞术™方法推向市场，该方法为血液恶性肿瘤的诊断、分类和随访、微量残留病检测和原发性免疫缺陷提供了高灵敏度的流式细胞术测试和标准化协议。

Cytognos S.L 已通过医疗器械ISO 13485认证，因此我们的产品，并确保符合适用的法规要求。  

我们的ISO 9001认证使我们能够持续改进产品、实现客户满意度，并满足所有利益相关方的需求。外部供应商提供的产品和服务可能直接影响公司运营。为此，Cytognos S.L 特此告知供应商，我们将对其进行评估。该评估将基于Cytognos通过风险评估预先制定的具体标准。此外，Cytognos还将根据所订购产品和/或服务的既定要求，持续监控供应商及其合规情况。  

热门产品介绍

1.IgH-isotype panel – subclasses (1 Tube)

目录代码 ：CYT-IGS-1  

产品名称 ：IgH同种型检测组合——亚类（1管）  

克隆号 ：SAA1、SAA2、SAG1、SAG2、SAG3、SAG4  

同种型 ：IgG1、IgG2b  

状态 ：仅供研究使用（RUO）  

靶标 ：IgA1、IgA2、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4  

激发激光 ：蓝色、红色、紫色  

EuroFlow™检测组合 ：IGS  

规格 ：冻干  

包装规格 ：20次检测  

荧光素 ：APC、FITC、PE、PerCP-花青素5.5  

适用区域 ：澳大利亚-新西兰、加拿大、中国、欧洲-中东-非洲（EMEA）、中国香港、印度-南亚、拉丁美洲（LATAM）、韩国、东南亚、中国台湾、美国

2.CD38-multi-epitope-FITC

通过流式细胞术对CD38-FITC单克隆抗体（深灰色点）与CD38-FITC多表位抗体（CYT-38F2；红色点）性能的比较评估  

A) 未治疗患者的骨髓样本  

B) 接受治疗1的患者样本  

C) 接受治疗2的患者样本  

附加信息  

目录编号：CYT-38F2  

产品名称：CD38多表位-FITC  

克隆号：多表位  

同种型：多表位  

状态：CE-IVD（欧洲体外诊断认证）  

靶标：CD38、CD38多表位  

激发激光：蓝色  

EuroFlow™ 组合：MM MRD（多发性骨髓瘤微小残留病灶）  

规格：液体  

包装规格：50次检测  

荧光素：FITC（异硫氰酸荧光素）  

适用地区：澳大利亚-新西兰、欧洲-中东-非洲、中国香港、拉丁美洲

3.B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia MRD

Pacific Blue™ 是生命技术公司（Life Technologies Corporation）的注册商标  

本产品应与EuroFlow™仪器设置标准操作程序配合使用：  

BD FACSCanto™ II 的相关规程《EuroFlow 仪器设置与补偿标准操作程序 版本1.2.1 – 2019年10月29日》可在此处下载。  

BD FACSLyric™ 的相关规程《BD Lyric仪器8色检测组合EuroFlow 仪器设置与补偿标准操作程序 版本1.8 – 2019年7月1日》可在此处下载。  

目录编号 ：CYT-BCP-ALL-MRD  

产品名称 ：B细胞前体急性淋巴细胞白血病微小残留病灶（B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia MRD）  

状态 ：CE-IVD（欧盟体外诊断器械认证）  

检测靶标 ：CD10、CD123、CD19、CD20、CD304、CD34、CD38、CD45、CD66c、CD73、CD81  

激发激光 ：蓝色、红色、紫色  

EuroFlow™ 检测组合 ：BCP-ALL MRD  

规格形式 ：冻干  

规格数量 ：20次检测  

荧光素 ：APC、APC-C750™、FITC、OC515™、Pacific Blue™、PE、PE-青氰7、PerCP-青氰5.5  

适用地区 ：澳大利亚-新西兰（AUS-NZ）、欧洲-中东-非洲（EMEA）、中国香港（HONG KONG）、拉丁美洲（LATAM）

核心优势

技术创新：微流控芯片设计，支持40+颜色通道的多参数同步检测，显著提升实验效率。

全场景适配：产品线覆盖科研级（CytoFLEX）、临床级（MaxPar）及自动化平台（Cellular Analysis Workstation）。

全球服务网络：本地化技术支持团队与全球物流体系，提供快速响应与定制化培训。

数据可靠性：严格的试剂质量控制与标准化操作流程，确保实验结果可重复。

目标客户群

科研机构：高校、研究所的免疫学、血液学实验室。

临床医疗机构：三甲医院检验科、肿瘤诊疗中心。

生物制药企业：从事抗体药物开发、临床试验阶段的公司。

CRO/CDMO：需提供合规流式检测服务的合同研究组织。

您可能关心的问题及解答

Q1：Cytognos设备是否兼容第三方试剂？

A：CytoFLEX系列支持符合行业标准（如FITC/APC）的第三方荧光染料，但MaxPar金属标签需使用原厂试剂以确保质谱检测准确性。

Q2：如何获取技术支持与培训？

A：提交需求后，区域工程师将在24小时内响应，提供线上/线下定制化培训。

Q3：设备保修期与维护成本？

A：标准保修期为2年，延保服务可选；年度维护费用约为设备采购价的8%-12%。

Q4：能否定制多色检测方案？

A：支持，客户可提供靶标列表，Cytognos实验团队协助设计优化面板。

Q5：数据安全与隐私保护措施？

A：自动化系统符合GDPR及ISO 27001标准，客户数据加密存储，权限分级管理。

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