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免疫细胞疗法在治疗多种疾病包括肿瘤方面具有巨大的前景，免疫细胞种类包括自体CAR-T、通用型CAR-T、多种来源的NK细胞，以及来源于肿瘤组织的TIL等。这些免疫疗法应用需要免疫细胞的离体扩增到高细胞密度，同时不会损失相应细胞表型和功能。
Corning淋巴细胞无血清培养基KBM591（Corning 88-591-CM，以下简称为Corning 591培养基）支持在不同激活和扩增条件下（包括基因修饰方案）对各种T细胞群体进行体外扩增和培养，并且适用于不添加自体血浆的多种免疫细胞培养，包括T细胞、NK细胞等。
Corning 591扩增T细胞能力
对于T细胞的增殖，如图1所示，起始量为2 x 106个T细胞经过CD3/CD28磁珠激活后，分别在Corning 591培养基及其他品牌培养14天，其中培养在Corning 591培养基中的T细胞在14天培养后扩增了接近300倍，总细胞量接近6 x 108个细胞，显著高于其他品牌培养基中所获得的细胞总量。
利用流式细胞术对所得细胞的表型进行分析。结果显示，培养在Corning 591培养基及品牌2培养基中的细胞CD3+/CD8+比例高于其他品牌（表1）。
图1. 从PBMC分离的T细胞在不同培养基中培养14天的生长水平
表1 在不同培养基中培养后T细胞的扩增倍数、活力及表型分析
Corning 591支持不同来源T细胞扩增
我们使用随机来源的T细胞在Corning 591培养基中使用不同的起始细胞量进行扩增。供体1和供体2来源的T细胞，经过磁珠活化后在Corning 591培养基及品牌1培养基种培养，起始培养细胞数分别为2 x 106（供体1）和1 x 106（供体2）。经过14天培养，供体1的PBMC分离的T细胞在Corning 591培养基中的扩增倍数约为300倍；供体2的PBMC分离的T细胞在Corning 591培养基中培养至12天时扩增倍数即达到了275倍（图2，图3）。由此可见，对于不同供体来源的PBMC，以及不同的起始培养细胞量，Corning 591培养基均能够支持T细胞的迅速扩增。
图2. 不同来源T细胞在Corning 591培养基中的生长水平
图3. 不同来源T细胞在培养终点时的扩增倍数
Corning淋巴细胞无血清培养基591可以满足无血清条件下大量扩增T细胞。
在Corning淋巴细胞无血清培养基591中不同供体来源的T细胞扩增倍数相较竞品培养基高出近30%。
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