收到细胞后，首先要检查包装是否完整，确保没有破损或泄漏。

1：若发现有破损或漏液情况，及时拍照，并联系售后。

用75%酒精擦拭培养瓶表面，放置于显微镜下观察细胞状态。

2：发现细胞状态异常，及时拍照，并联系售后。

确保外包装无破损或泄露，显微镜下观察细胞无异常后，细胞静置于培养箱中2~4h，稳定细胞状态。

将生物安全柜进行酒精消毒和紫外灭菌，为细胞的复苏提供一个无菌的环境。

仔细阅读细胞附带的说明书，按照要求准备好基础培养基、血清、因子、胰酶和双抗等必要物品。

3：不要随意更改培养条件，以确保细胞的正常生长。

4：镜检并拍照。根据镜检情况，进行下一步处理。

镜检时

不同镜检结果

A. 细胞漂浮。

查阅细胞说明书，若细胞为悬浮细胞、半贴壁细胞或疏松贴壁细胞，出现较多细胞漂浮为正常情况，建议继续培养，或收集悬浮细胞，置于新的培养瓶中培养。

若细胞为贴壁细胞，及时拍照，联系售后。

B. 细胞为贴壁细胞，且正常贴壁生长，但细胞密度低于90%。

吸出培养瓶中培养基，留5mL左右继续培养，待细胞生长至90%以上后，继续传代培养，初次传代建议1：2传代。

C. 细胞为贴壁细胞，且正常贴壁生长，密度达到90%以上。

可直接传代培养，初次传代建议1：2传代。