Sigma D2650 二甲基亚砜(DMSO)是一种极性非质子溶剂,对许多化合物具有很强的溶解能力。它作为冷冻保护玻璃化剂,在细胞冷冻培养基中能有效保护细胞免受冰晶导致的机械损伤。该产品经过无菌过滤(0.2微米)及内毒素水平检测,确保无菌、无内毒素,适用于细胞培养实验。
二甲基亚砜(DMSO)的作用原理与其独-特的化学结构和物理性质密切相关,以下从不同应用场景展开分析:
· 化学结构:分子式为 (CH₃)₂SO,分子中硫原子与氧原子形成强极性双键(S=O),同时甲基(CH₃)为非极性基团,使其兼具极性和一定的非极性溶解能力。
· 溶解机制:
· 极性物质:通过 S=O 键的偶极矩与极性分子(如水、无机盐)形成氢键或偶极 - 偶极相互作用,破坏溶质的分子间作用力(如离子键、氢键),使其分散于溶剂中。
· 非极性物质:利用甲基的疏水性与非极性分子(如芳烃、烷烃)通过范德华力结合,实现互溶。
· 能同时溶解极性和非极性物质,甚至可溶解一些难溶的高分子材料(如聚乙烯、纤维素),归因于其分子既能与极性基团作用,又能渗透非极性分子间隙,破坏溶质的聚集态结构。
· 冰点降低效应:DMSO 溶于水后可降低溶液的冰点(如 10% DMSO 水溶液冰点约 - 20℃),使体系在低温下保持液态,减少冰晶生成的概率。
· 冰晶生长抑制:即使有冰晶形成,DMSO 分子可吸附在冰晶表面,干扰冰晶的有序生长,使其形成细小的非结晶态结构(玻璃化状态),避免大冰晶对细胞造成机械损伤。
· 渗透平衡作用:DMSO 分子较小且极性适中,可快速透过细胞膜,在冷冻过程中与细胞内水分形成混合溶液,降低细胞内外的渗透压差,防止细胞因脱水或吸水而破裂。
· DMSO 的极性基团(S=O)可与细胞膜的磷脂双分子层相互作用,暂时破坏膜的脂质排列,增加膜的流动性和通透性,使药物分子更易穿透皮肤或黏膜。
· 通过溶解药物并形成低黏度的混合溶液,减少药物在渗透过程中的扩散阻力,同时利用自身的渗透性携带药物分子进入组织。
· 极性非质子环境:不提供质子(H⁺),但极性强,可稳定反应中的离子中间体(如碳正离子、负离子),促进亲核取代、消除等反应的进行。
· 热稳定性:沸点高(189℃),可在较高温度下作为反应溶剂,拓宽反应温度范围。
· 部分反应中,DMSO 的 S=O 键可作为路易斯碱(电子对供体)与金属离子配位,或参与氧化还原反应(如 DMSO 作为氧化剂时生成二甲砜),调控反应路径。
· 自由基清除能力:DMSO 的硫原子可与羟基自由基(・OH)等活性氧物种反应,起到抗氧化作用,在某些生物实验中用于保护细胞免受氧化损伤。
· 物理性质的间接作用:高沸点和低挥发性使其在高温工业流程中作为稳定的溶剂,而低凝固点(18.5℃)使其在低温环境中不易结晶,保持液体状态。
DMSO 的核心作用原理可概括为:利用极性与非极性双重溶解能力、膜通透性调节、冰点与渗透压调控,以及化学反应环境调控等特性,在不同领域实现溶剂、保护剂、反应介质等功能。其多功能性本质上源于分子结构中极性基团(S=O)与非极性基团(CH₃)的协同作用。
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