您好, 欢迎来到化工仪器网

| 注册| 产品展厅| 收藏该商铺

13817386487

technology

首页   >>   技术文章   >>   荧光定量PCR仪每个循环包括这三个关键步骤

汇像智能科技(上海)有限...

立即询价

您提交后,专属客服将第一时间为您服务

荧光定量PCR仪每个循环包括这三个关键步骤

阅读:2283      发布时间:2022-3-2
分享:
  荧光定量PCR仪是功能强大的定量PCR平台,可提供可靠的性能、灵活性和可扩展性,可满足临床诊断实验室不断变化的需求。它兼容多种快速更换模块,如96孔、96孔快速、384孔以及不同通量的微阵列芯片反应模块,让用户可以随意选择实验通量方案。
  荧光检测采用PMT传感器,灵敏度高,光谱带宽大,功能强大,具有定性、定量、基因变异、基因表达、熔解曲线等分析功能。仪器控温性能,升温速率≥5.0℃/s,可实现单份检测,检测动态范围100~1010份。荧光定量PCR仪无边缘效应,无光路校正,顶部激发/检测,非接触式测量,试剂适应性强,的自诊断和自检测功能,使用维护方便,长寿命LED光源,稳定的发射波长和免维护。
  荧光定量PCR仪每个循环包括这三个关键步骤。通常,它运行40个周期。
  1、幼化:双链DNA通过高温孵育“溶解”成多肽链,单链DNA的二级结构松动。一般DNA聚合酶可以承受较大的温度(一般为95℃)。如果免费模板的GC含量高,时间会有所提高。
  2、热处理:在整个热处理过程中,与开放阅读框的紧密接触有机会引起杂交杂交。因此,解链温度(TM)应根据计算个人所得税的引物设计,并选用合适的温度(一般比引物设计的TM低5℃)。
  3、扩宽:70-72℃中间,DNA聚合酶活性为,引物加宽速度可达每秒100个碱基。随即,荧光定量PCR中扩增的精彩画面就小了。通常,该步骤与温度为60°C的热处理步骤相结合。使用随机引物设计或寡核苷酸(DT)和随机引物设计化学品。用于cDNA转化的温度取决于所选的RT酶。逆转录后,将约10%的cDNA转移到单独的试管中进行及时的荧光定量PCR。
 

会员登录

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
在线留言