在生物分子互作研究中,非标记检测技术因无需荧光标记或放射性示踪,能保留分子天然状态,成为近年来的研究热点。Gator® Pilot 作为一款基于生物膜干涉技术(BLI)的 4 通道非标记分子互作分析仪,专为低通量场景设计,通过 4 个独立光谱仪实现多样本并行检测,其核心优势在于高频数据采集与非标记技术的结合,为实验室提供精准、高效的分子互作分析平台。
二、关键技术特性
多通道并行检测能力
仪器配备 4 个光谱仪,支持 4 个样本的同步高频检测,单次运行可覆盖 48 个反应位点(结合 96 孔板)。该设计显著提升实验效率,尤其适用于需要平行对照的低通量场景,如抗体 - 抗原特异性筛选、小分子 - 蛋白相互作用初筛等。通过并行采集,可减少批次间误差,增强数据可比性。
生物膜干涉技术(BLI)的应用
基于光纤传感器表面生物膜的光干涉信号变化,实时监测分子结合 / 解离过程,无需标记即可获取动力学参数(如亲和力常数 KD、结合速率 ka / 解离速率 kd)、定量浓度及表位分组信息。该技术对弱相互作用(如 KD>10-6 M)具有较高灵敏度,适用于天然分子体系的动态分析,避免标记引入的空间位阻或功能干扰。
灵活的实验参数设置
提供 2、5、10 Hz 三档采集频率,可根据反应动力学特性选择:
标准化质量控制体系
配套的 IQ/OQ(安装确认 / 运行确认)服务包,通过光学校准、流速验证和软件功能测试,确保仪器性能符合 ISO 标准,为科研数据的可重复性提供保障。该体系尤其适用于需要严格质量控制的实验室(如 GLP 认证平台)。

三、典型应用场景
基础科研领域
在结构生物学中,可用于验证蛋白 - 蛋白复合物的组装机制,例如通过表位分组实验分析抗体与抗原的结合区域差异;在药物化学中,辅助小分子抑制剂的初步筛选,通过动力学参数快速评估化合物与靶点的结合能力。
工业质量控制
在抗体生产工艺中,用于监测纯化后抗体的亲和力均一性;在疫苗研发中,分析病毒样颗粒(VLPs)与宿主细胞受体的相互作用强度,辅助抗原设计优化。
四、与传统技术的对比优势
技术类型 | 标记要求 | 通量 | 动力学分辨率 | 样本消耗量 |
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SPR(表面等离子体共振) | 需固定化 | 中低 | 秒级 | 微克级 |
BLI(生物膜干涉) | 非标记 | 中低 | 秒级 | 纳克级 |
荧光偏振(FP) | 需荧光标记 | 高通 | 终点法 | 纳克级 |
Gator® Pilot 凭借非标记特性与多通道并行能力,在保留分子天然活性的同时,实现低样本消耗下的动力学实时监测,尤其适合珍贵样本(如临床活检提取物)的分析。
五、技术发展趋势
随着单分子技术与人工智能算法的融合,非标记分子互作分析正朝着更高时空分辨率发展。Gator® Pilot 的硬件设计(如独立光谱仪模块)为未来升级预留接口,可兼容新型传感器(如纳米孔阵列),有望在单细胞互作分析等前沿领域拓展应用场景。