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小鼠转录因子T-bet(T-bet)ELISA试剂盒实验使用说明书

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  本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标,本生,您信任的合作伙伴!本生试剂盒

  ‌小鼠转录因子T-bet(T-bet)ELISA试剂盒实验使用说明书主要包括以下内容‌:

  货号:BS-9406 小鼠转录因子T-bet(T-bet)ELISA试剂盒

  一、实验准备

  ‌试剂盒保存与平衡‌:试剂盒应保存在2-8℃条件下,使用前需室温平衡20分钟‌。

  ‌实验器材准备‌:准备必要的实验器材,如酶标仪(450nm)、高精度加样器及枪头、37℃恒温箱等‌。

  二、样本收集与处理

  ‌血清‌:使用不含热原和内毒素的试管收集血液,3000转离心10分钟分离血清和红细胞‌。

  ‌血浆‌:采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝,3000转离心30分钟取上清‌。

  ‌细胞上清液‌:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物‌1。

  ‌组织匀浆‌:将组织加入适量生理盐水捣碎,3000转离心10分钟取上清。若样本不及时检测,应按一次用量分装并冻存于-20℃‌。

  三、实验步骤

  ‌加样‌:

  在酶标包被板上设定标准品孔、待测样品孔和空白孔。

  标准品设定5个浓度点,每个浓度设定平行孔,加入50微升不同浓度的标准品。

  待测样品孔先加样品稀释液40微升,再加待测样品10微升(最终稀释度为5倍)。

  空白孔加入50微升蒸馏水‌。

  ‌温育‌:用封板膜封板后置37℃温育30分钟‌。

  ‌配液‌:将浓缩洗涤液按倍数稀释后备用‌。

  ‌洗涤‌:揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复5次,拍干‌。

  ‌加酶‌:每孔(除空白孔外)加入酶标试剂50微升‌。

  ‌再次温育‌:操作同第一次温育步骤‌。

  ‌再次洗涤‌:操作同洗涤步骤‌。

  ‌显色‌:每孔先加入显色剂A50微升,再加入显色剂B50微升,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟‌。

  ‌终止‌:每孔加终止液50微升,终止反应(颜色由蓝转黄)‌。

  ‌测定‌:以空白孔调零,在450nm波长下依序测量各孔的吸光度(OD值),测定应在加终止液后15分钟以内进行‌。

  四、注意事项

  试剂盒仅用于科学研究,不得用于医学诊断‌。

  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封并低温干燥保存‌。

  严格按照说明书操作,避免交叉污染和试剂浪费‌3。

  五、实验室自备器材试剂

  96孔读板仪器

  自动洗板机

  移液器和枪头(建议使用多通道移液器/排枪)

  Eppendorf管

  洗板缓冲液(如neutral PBS或TBS,试剂盒内提供足量,如需额外缓冲液可参考配方配制)‌4请按照说明书严格操作,以确保实验结果的准确性和可靠性。

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