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代替超声破菌，推荐赛尔瑞成大肠杆菌专用破菌液
2023-12-13 阅读(398)
对于做重组蛋白原核表达（大肠杆菌E.coli系统）的小伙伴们，破菌是其中的流程，目前用到的通用方法是用超声仪进行超声破菌。但是如果实验室没有超声仪，或者收集的菌量比较少，推荐使用赛尔瑞成大肠杆菌专用破菌液，破菌效果优于超声破菌。
大肠杆菌专用破菌液
产品优势
1. 节省成本
只需将菌体与破菌液简单混匀，然后冻融即可，不需要超声仪就能使菌体破碎，释放可溶上清。节省仪器成本和人力成本。
2. 组成成分温和
不含还原剂、强变性剂、离子型去污剂等烈性成分，对绝大多数蛋白结构和活性无影响。
3. 使用搭配灵活
可搭配赛尔瑞成超级核酸酶（货号：CR1001），降解菌体裂解后的核酸，以降低破菌液粘度，以利于后续操作；也可以根据需要添加蛋白酶抑制剂、还原剂、NaCl等成分。
使用方法
以菌体（g）/化学破菌液（ml）=1:30（或1:10至1:50之间）比例加入大肠杆菌专用破菌液，打散混匀，置于-20°C以下冰箱，待冷冻结实。需要破菌时取出自然解冻，然后按常规方法高速冷冻离心，收取破菌上清和菌体沉淀。
数据对比
注： 1：大肠杆菌专用破菌液破菌上清 2：大肠杆菌专用破菌液破菌沉淀
3：超声破菌破菌上清 4：超声破菌破菌沉淀 M：蛋白Marker
产品目录
货号 | 产品名称 | 规格 | 目录价格 |
PR0202 | 大肠杆菌专用破菌液 | 500mL | 126 |
搭配赛多培®大肠杆菌高密度表达培养基，让重组蛋白原核表达更简单更方便！
赛多培®大肠杆菌高密度表达培养基是赛尔瑞成研发的一种适合于大肠杆菌生长和蛋白表达的即用型全成分培养基。使用该培养基，只需一步操作，无需添加IPTG诱导剂，即可收获含表达蛋白的菌体，与常规方法相比，对绝大多数蛋白表达，其菌体生物量和对应的目的蛋白都明显提高数倍以上。
