2ml样品瓶虽小，但是学问却很大。当我们的实验结果出现问题的时候，才会想到样品瓶，但它却是实验之初就要考虑到的。在选择适合您应用的正确的样品瓶时，您需要做出三项决定：隔垫、盖子和样品瓶本身。
 

　　2ml样品瓶使用时当盖子拧得过紧时，隔垫很有可能会有明显向内凹情况。拧得越紧，隔垫内凹的情况将会越严重。此时，隔垫处在一种非常紧绷的状态。这种紧绷的状态将可能导致：在色谱扎针进样时，增加隔垫碎屑的概率，从而导致色谱分析不准确、样品的平行性不好等问题。盖子拧过紧的样品会有更多的硅氧烷峰(注意：不是100%的概率)，硅氧烷峰更多则说明有隔垫碎屑掉入瓶中。实际肉眼观察样品瓶中并没有看到有隔垫碎屑，说明隔垫碎屑是非常微小的。
 

　　2ml样品瓶洗涤方法：
 

　　1、准备若干(1~4个/次)待洗涤的进样瓶，取下瓶盖和垫子，瓶口朝上依次放入洗涤盒中(无需逐个甩出瓶中积液)。
 

　　2、待进样瓶排满洗涤盒后，盖上盒盖，按紧扣钮。
 

　　3、翻转洗涤盒，进样瓶口朝下甩出其中积液。(不用再像以前那样逐个甩出进样瓶中的废液了)。
 

　　4、保持进样瓶口朝上，将洗涤盒放入1号大盒。在大盒中倒入洗涤液(如甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙醇氢氧化钠碱液等)，以没过洗涤盒为限。洗涤液会自动进入进样瓶(进样瓶内充满洗涤液的概率为*)。
 

　　5、将上述大盒全套放入超声波中超声10min。在超声过程中，工作人员可以上述步骤准备下一组进样瓶洗涤盒。(准备过程经多次演练不超过10min)
 

　　注：超声间隔为15min，每个大盒一次洗涤200个，一个循环可以洗涤800个进样瓶。