2023 02-10

培养基配制操作步骤

1、计算称量根据待检样品属性计算出所需的不同培养基的体积，根据说明书进行准确称量；电子天平需开机预热30min后使用，称量过程中手要稳，避免将培养基洒落在天平称量盘中，若洒落，应立即停止称量，使用洁净...

2023 02-08

保存血清时遇突发问题怎么处理

1.保存血清的方法是怎样的呢？我们建议血清应保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。2.如何解冻血清才不会...

2023 02-07

细胞培养的方法及注意事项

1.玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;2.无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;3.培养基(pH...

2023 02-02

胎牛血清的作用你知道吗？

牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低...

2023 01-30

抗血清的鉴定方法

1.抗体特异性的鉴定常用双向免疫扩散法。（1）粗抗原及纯抗原之间皆有一条沉淀线，且两者互相融合，则已产生单价特异性抗体；（2）若纯化抗原出现一条，而粗抗原出现多条线，且一条沉淀线与纯抗原沉淀线相连接，...

2023 01-09

灭菌前后培养基pH值差异的原因

培养基是微生物试验的基础，直接影响微生物的试验结果，而pH值又是培养基的重要监控项目。这是因为微生物的生长不仅依赖丰富的营养，还需要一个适宜的pH环境，只有在适宜的pH环境下微生物才能正常生长繁殖或体...

2023 01-06

分离与纯化的基本操作规程

酶的分离纯化一般包括三个基本步骤：即抽提、纯化、结晶或制剂。首先将所需的酶从原料中引入溶液，此时不可避免地夹带着一些杂质，然后再将此酶从溶液中选择性地分离出来，或者从此溶液中选择性地除去杂质，然后制成...

2023 01-03

使用缓冲液的注意事项

使用缓冲液注意这些问题1)缓冲液使用前必须过滤。2)溶剂、样品易受到细菌和霉菌的影响，要注意清洁。3)一般不能直接用有机溶剂做清洗冲洗。4)梯度洗脱时，选低吸收值的缓冲液：例如：梯度洗脱时，缓冲液与有...

2022 12-20

微生物污染的种类，你知道吗？

有害微生物污染因环境条件变化打破了正常的生态平衡体系,抑制一些微生物生长而促进另一些微生物旺长,形成了不同于正常微生物群落结构的有害微生物群落,改变原来的生态功能,造成了环境质量的恶化,直接或间接地影...

2022 12-16

常用培养基的基础介绍

1、RPMI-1640MediumRPMI-1640广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养，是目前应用十分广泛的培养基。主要用于悬浮细胞培养。其它像K-562、HL...

2022 12-15

胰蛋白酶的介绍

胰蛋白酶是从牛、猪、羊的胰脏提取，纯化获得的结晶，再制成的冻干制剂。易溶于水，不溶于三lv甲烷、乙醇、yi醚等有机溶剂。在pH1.8时，短时间煮沸几乎不失活；在碱溶液中加热则变性沉淀，Ca2+有保护和...

2022 12-13

细胞培养为什么要先裂解红细胞？

红细胞裂解液一、基本介绍红细胞裂解液是一种去除红细胞简便易行的方法，即用裂解液裂解红细胞，它既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞。裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织细...

2022 12-12

液体培养基的配置原则

根据培养目的需要选择适宜的营养物质由于微生物营养类型复杂，不同微生物有不同的营养要求。因此，要根据不同微生物的营养需求选择适宜的营养物质，配制针对性强的培养基。自养微生物有较强的合成能力，能以简单的无...

2022 12-09

生化实验中加入缓冲液的目的和作用

生物缓冲液是一种能够保持pH值不受酸碱度影响的溶液，多种细胞只能在很小的PH范围内活动，需要有缓冲体系来维持整个过程不受干扰。尤其是在生化实验中，生物缓冲液极其受重视，因为实验中的各类物质非常容易使P...

2022 12-07

灭活型和非灭活型保存液有何区别？

1、灭活型：病毒和细菌受理化因素作用后失去感染性，称为灭活（inactivation）。多数病毒比细菌更容易被灭活。这也使得病毒的长期保存通常比细菌的保存更困难。其实大多数病毒耐冷不耐热，对热不稳定。...

2022 12-05

PIPES缓冲液的注意事项

PIPES全名哌suo-1,4-二乙磺酸，是一种两性离子生物缓冲剂，也是GOOD’S缓冲剂里的一种。具有高水溶性、底细胞膜通透性、稳定的酸碱解离性、低金属螯合能力、高化学稳定性，并且能在紫外线和可见光...

2022 12-02

细胞复苏步骤和注意事项

一、主要步骤①将冷冻管从液氮中取出，迅速投入37℃水浴融化，细胞融化后要尽快(约1min)移出37℃水浴。37℃水浴时间延长会提高细胞死亡率，复苏过程中一般细胞死亡率在20%～25%之间。②迅速用酒精...

2022 11-30

DMEM高糖，含谷氨酰胺和丙酮酸钠的特点

背景及概述培养基是为适合生物生长所需要的人工配制的混合物质养料。常指培养微生物或生物细胞组织的养料，主要用于微生物的分离、培养、鉴定、保藏和酿造、发酵等方面。具体成分根据生物营养需要而不同。一般含有水...

2022 11-28

胎牛血清的生产工艺流程

胎牛血清是母牛在怀孕五至八月龄胎时，将胎牛取出并进行心脏穿刺取血。穿刺取血可较大程度的避免外界的污染。而新生牛血清是从刚出生到2周内的新生牛静脉采血。和新生牛血清相比，胎牛血清显然产量低，成本高。胎牛...

2022 11-23

牛血清蛋白的BSA结构与配制方法

血清蛋白(BSA）成分结构牛血清中的简单蛋白，是血液的主要成分（38g/100ml），分子量68kD。等电点4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。仅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581...