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新品重磅来袭,wan美品质,近期越来越多的客户在寻找透气度性能的测试,透气度是指试样在一定压差下,单位时间内通过的空气体积。随着纸张应用领域的不断扩大和多样化,对纸张透气性能的要求也在不断提高。因此
好消息!好消息!我公司自主研发生产的物理性能检测仪器型号为PBSC-RP30的接骨螺钉性能测试仪自2016年10月交付的第一台到现在为止使用用户已经突破了50家!为接骨螺钉质量保驾护航,为制造企业提供
山东普创工业科技有限公司自主研发生产的PBSC-RP30接骨螺钉性能测试仪是针对医用骨科接骨螺钉性能测试开収的一款多功能集成高精度测试仪器,诠设备适用于骨科、齿科、口腔科、脑外科等所使用的的人体植入螺
春节长假陆陆续续结束,迎来龙腾虎跃的新开端!新的一年,我们将继续秉承“服务客户、技术创新、合作共赢”的理念,不断提升自身的专业能力和服务水平。我们的主营业务:阻隔类产品:水蒸气透过率测试仪、氧气透过率
春节假期马上来临!山东普创工业科技有限公司放假时间是:2024年2月6日-2024年2月17日,共12天,2024年2月18日(年初九)正式上班。放假期间我们不安排发货,但是正常接单!为了不影响您正常
一、制修订的目的意义护帽拔出力考察的是预灌封注射器前端与护套之间的配合性能,拔出力过大影响护帽的临床易用性;拔出力过小,会导致护帽轻易脱落。现行药包材标准YBB00112004-2015《预灌封注射器
药用铝箔是一种专为药品包装设计的、符合严格药典标准的铝箔材料,通常由高纯度铝(纯度常达99.5%以上)轧制而成,厚度多在0.02mm左右。它在药品包装领域占据核心地位,药用铝箔作为药品包装的重要材料,
在药品包装材料中,玻璃容器有钙钠玻璃输液瓶、钙钠玻璃注射剂瓶、钙钠玻璃口服液瓶、中或低硼硅玻璃输液瓶、硼硅玻璃安瓿瓶、硼硅玻璃口服液瓶等种类,玻璃容器的质量关乎药品的安全性与稳定性。药用玻璃容器根据2
头发拉伸性能测试仪是用于测量头发力学特性(如拉伸强度、弹性、韧性等)的专业仪器,广泛应用于化妆品研发(如洗发水、护发素效果评估)、毛发科学研究、纺织材料检测等领域。其核心功能是通过模拟外力拉伸头发样本
中国药典5511半组装预灌封注射器通则是2025版《中国药典》药包材重要组成部分,为半组装预灌封注射器的质量检测提供了明确的技术依据,此标准覆盖鲁尔圆锥接头、针、护帽及环氧乙烷残留量等检测项目,旨在确
YBB00332003-2015《钠钙玻璃管制注射剂瓶》标准明确规定,瓶壁与瓶底厚度是影响注射剂瓶机械强度、密封性及化学稳定性的核心指标。检测仪器推荐:BTG-01E电子壁厚测试仪1.测试方法与设备要
全玻璃注射器通常由外套、芯子和锥头三部分组成,一般采用硅硼铝玻璃制成,经清洗灭菌处理可重复使用,该产品装上注射针后,供人体皮下、肌肉、静脉注射药液及抽取液体用。全玻璃注射器全玻璃注射器通常用于实验室环
2025年版《中国药典》4020章节明确将垂直轴偏差与圆跳动列为玻璃容器几何形位误差的关键指标。垂直轴偏差定义为玻璃瓶绕瓶底中心轴旋转一周时,瓶口中心描绘圆的直径的二分之一,直接反映瓶口相对于瓶底的水
聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜、袋本品系指聚酯(PET)与铝(AI)及聚乙烯(PE)通过黏合剂复合而成的膜以及用上述膜通过热合的方法而制成的袋。本标准适用于固体药品包装用的复合膜、袋。[外观]取本品适量,照药用复合膜、袋通则(YBB00132002--2015)外观项下的方法检查,应...
YY_T0119.5-2014脊柱植入物脊柱内固定系统部件:第5部分:金属脊柱螺钉静态和疲劳弯曲强度测定试验方法YY/T0119的本部分规定了测定金属脊柱螺钉静态和动态弯曲性能的试验方法。本部分适用于脊柱内固定植人物中的金属脊柱螺钉。本部分旨在提供一种对不同部件型式的脊柱螺钉进行...
QBT2777-2006记号笔----抗漏性记号笔的分类:记号笔可分为二类:使用水性书写介质的为水性记号笔(包括彩色水笔)﹔使用油性书写介质的为油性记号笔。记号笔按其储水结构可分为储水芯式和直液式。抗漏性:指贮有一定量墨水的笔,当气压发生变化时能抵抗漏墨的性能。试验仪器:LT-0...
GB2637-1995安瓿瓶折断力:本标准规定了易折安瓶的规格尺寸,产品标记、要求,抽样、试验方法、标志,包装。本标准适用于一次性使用的色环和点刻痕易折玻璃安瓶。折断力标准:检测设备:PMT-05医药包装物理性能测试仪试验步骤:1.在两个金属支架之间设定一段距离,以便在与被测安部...
塑料薄膜和薄片水蒸气透过率的测定红外检测器法本标准修改采用ISO15106-2:2003《塑料薄膜和薄片水蒸气透过率试验方法第2部分:红外检测器法》(英文版)。本标准在采用ISO15106-2:2003时,考虑到我国国情做了一些修改。在附录A中列出了本标准的章条编号与ISO151...
范围:本标准规定了钛及钛合金材料制成的不带表面涂层的牙种植体的定义.性能要求和相应的试验方法,并对包装和标识的内容进行了规定。本标准不包含种植体附件。本标准适用于由化学成分符合GB/T13810—2007《外科植人物用钛及钛合金加工材》或ISO5832-2、ISO5832-3,I...
前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准使用重新起草法参考ASTMF543--2013附录A4《医用接骨螺钉自攻性能试验方法》编制。请注意本文件的某些内容可能。本文件的发布机构不承担识别这些的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准由全国外科植入物和...