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HPV分子诊断标准品扩容:精准检测,实力升级

时间:2025-2-28阅读:369
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背景

 

 

HPV(人乳头瘤病毒)感染是引发宫颈癌的主要原因。据世界卫生组织(WHO)数据显示,全球每年约有50万新增宫颈癌病例,其中约85%发生在发展中国家。随着全球对宫颈癌筛查和预防的重视,HPV(人乳头瘤病毒)分子诊断已成为临床检测的重要工具。而HPV分子诊断标准品,作为检测过程中的“标尺",其质量和种类的丰富程度,直接决定了检测结果的准确性和可靠性。

 

前期,科佰生物已经推出了18种高危型和9种低危型的HPV分子诊断标准品,详情可以点击【免费试用】人乳头瘤病毒HPV核酸检测标准品新品上线,可申请免费试用 查看

 

伴随市场需求与技术进步的快速发展,临床需要的HPV分型众多,同时技术的更新迭代也为多分型的检测奠定了基础。为了全面覆盖市场需求,为客户提供更全面更精准的质量控制,科佰对HPV分子诊断标准品产品线进行了扩容,新增覆盖更多HPV分型,为临床检测提供更全面的解决方案。

 

 

扩容亮点

本次产品线扩容,我们新增了11种HPV分型,覆盖范围从原有的27种扩展至38种,旨在满足临床对多分型检测的需求。扩容后的产品线具有以下特点:

1

高致癌风险分型覆盖:新增高致癌风险分型(如HPV67、69等),帮助临床更精准地评估患者患癌风险。

2

低致癌风险分型补充:新增低致癌风险分型(如HPV34、71等),为临床提供更全面的感染信息。

3

特异性:所有新增分型的标准品均经过严格一代测序和数字PCR双验证,确定分型精准无交叉。

4

精准性:通过数字PCR方法进行绝对方法定量。

5

适用性:细胞背景涵盖全人细胞基因组和全长HPV基因组,对试剂盒的检测区段实现全覆盖。

 

 

 

产品信息

 

 

产品列表_Sheet2.png

 

 

 

科佰生物

如果您对我们的HPV分子诊断标准品感兴趣,希望了解更多信息。我们将竭诚为您提供优质的产品和服务,助力您的实验室实现更精准、更高效的HPV检测。

 

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