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a. 清洗与再生
如果发生峰形改变、峰分叉、出现肩峰、保留时间改变、分离度变化或柱压升高，说明色谱柱可能已被污染。通常情况下，用纯有机溶剂进行冲洗（小心避免缓冲液出现沉淀）就足以去除污染物。如果冲洗不能解决问题，可采用以下清洗和再生步骤灌注色谱柱。请根据样品和/或您认为污染色谱柱的物质的性质，选择与之匹配的常规清洗方法（见表3）。用20倍柱体积（例如对于4.6×250 mm色谱柱，使用80 mL溶剂）HPLC级溶剂冲洗色谱柱。将流动相温度升至35℃~55℃可以提高清洁效率。
表3：色谱柱清洗溶剂使用顺序和其他选项
保护柱需要根据样品污染情况定期更换。当系统背压稳步上升至设定压力限值时，通常表明需要更换保护柱。突然出现分叉峰也表明需要更换保护柱。
b. 存放
为了尽可能延长色谱柱寿命和提高性能，使用色谱柱之后请用100％乙腈保存保存色谱柱。请勿使用含缓冲液或盐的水性流动相保存色谱柱。如果流动相洗脱液中含有酸/碱性添加剂、缓冲液或盐，请先用至少10倍柱体积（常用色谱柱的柱体积见表1）HPLC级水冲洗色谱柱，再用至少15倍柱体积HPLC级100%乙腈冲洗色谱柱，然后再储存。如果不执行这些步骤，可能导致缓冲盐在色谱柱内沉淀。使用随附的端塞完全密封色谱柱，防止溶剂蒸发导致柱床变干。
注：如果色谱柱运行了含甲酸盐（如甲酸铵、甲酸等）的流动相，并且之后使用100%乙腈进行冲洗，那么在重新安装色谱柱并再次运行含甲酸盐的流动相时，柱平衡花费的时间可能略长。
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