1 、外观（ GB 19082-2009 第 5.1 条款）

（过程检验、成品检验进行抽样检测）

2 、号型规格（ GB 19082-2009 第 5.3 条款）

控制不当易导致成品穿戴不便甚至不可用

3 、抗渗水性（ GB 19082-2009 第 5.4.1 条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员造成感染风险

4 、透湿量（ GB 19082-2009 第 5.4.2 条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员造成感染风险

5 、抗合成血液穿透性（ GB 19082-2009 第 5.4.3 条款）

控制不当易导致成品渗液、渗血，对医护人员带来感染风险

6 、表面抗湿性（ GB 19082-2009 第 5.4.4 条款）

控制不当可致稍碰液体就会引起防护服被沾湿

7 、断裂强力（ GB 19082-2009 第 5.5 条款）

控制不当易引起防护服穿脱时破损

8 、断裂伸长率（ GB 19082-2009 第 5.6 条款）

控制不当易引起防护服穿脱时撕裂

9 、过滤效率（ GB 19082-2009 第 5.7 条款）

控制不当易导致成品气溶胶渗透，对医护人员造成感染风险

10 、阻燃性能（ GB 19082-2009 第 5.8 条款）

控制不当，特殊环境中万一碰到明火会发生燃烧伤及医护人员

11 、抗静电性能（ GB 19082-2009 第 5.9 条款）

12 、静电衰减性能（ GB 19082-2009 第 5.10 条款）

13 、无菌（标志为 “ 灭菌 ” 或 “ 无菌 ” 字样或图示的防护服，按照 GB/T 14233.2-2005 试验）

控制不当易致菌落数超标，对医护人员和患者造成感染

14 、环氧乙烷残留量（ GB 19082-2009 第 5.13 条款）

控制不当易致环氧乙烷残留超标，对医护人员带来伤害