CellWorld无血清快速细胞冻存液的使用方法如下：
冻存管冻存步骤
1.收集细胞：按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于离心管中。贴壁细胞需先用胰酶等消化液消化使其脱离培养瓶壁，然后收集；悬浮细胞可直接收集。
2.计算细胞数：按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数，一般细胞密度为(5×10^{5}-5×10^{6}cells/ml)。
3.离心收集细胞：取所需数量的细胞悬浮液于离心管中，以(1000-2000rpm)，在(4℃)下离心(3-5)分钟，离心后移去离心管中的上清液，留下细胞沉淀。
4.重悬细胞：加入适量的CellWorld无血清快速细胞冻存液，使细胞密度达到(5×10^{5}-5×10^{6}cells/ml)，缓慢地混合均匀，制成细胞混合液。
5.分装细胞：将细胞混合液分装于已标记好的冷冻管中，标记内容包括细胞名称、冻存日期等重要信息。
6.冻存细胞：将冻存管直接放入(-80℃)冰箱，可长期冷冻保存。若需要液氮保存，第二天可将冻存细胞从(-80℃)冰箱转移至(-196℃)液氮罐中。
细胞培养板原位冻存步骤
1.吸弃上清：从培养状态良好的细胞培养板中将培养基上清小心吸取干净。
2.加入冻存液：加入适量CellWorld无血清快速细胞冻存液于培养孔板中，要充分浸润细胞。
3.密封培养板：盖上盖板，做好密封措施，防止染菌。
4.冻存培养板：直接将含冻存液的细胞培养板放入(-80℃)以下冰箱，长期冷冻保存。
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