背景：
     基于细胞表型的药物筛选是当前药筛的重要方法，是将拟设计的药物所作用的靶细胞为研究对象，去评估药物对细胞活力的影响，这是更接近生理条件的药物筛选模型，可以很好地模拟药物在体内的作用情况。 主要方法是应用细胞培养技术获取所需细胞，将这些细胞与候选化合物相互作用，通过显微镜或酶标仪收集产生的信号，测定化合物的作用能力，从而对化合物进行筛选。

1.  需要进行大量化合物的筛选，人工操作工作效率低；

2.  每个化合物都要进行技术重复，人工加样误差大；

3.  基于细胞表型的化合物筛选对于环境洁净度有很高的要求。

为解决以上难题，德国耶拿CyBio FeliX携手Promega RealTime-Glo™ MT 细胞活力检测试剂盒打造自动化实时细胞活力检测平台。CyBio FeliX不仅可以降低人工操作在移液工作中带来的差异，保证精确度；减少用户投入实验的时间和精力，提高整体工作效率，协助快速筛选药物；且德国耶拿CyBio FeliX的无外壳型号主机可以直接放进生物安全柜，满足细胞实验所需要的高洁净度要求。

实验设计：
     使用Promega的 RealTime-Glo™ MT 细胞活力检测试剂盒，并利用 CyBio-FeliX进行移液工作，对喜树碱（一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂，以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡）以4倍稀释倍数连续稀释8次，每个浓度做6个重复，进行 3 次独立的细胞活力测定（A、B、C）。 使用的细胞是U2-OS细胞（人骨肉瘤上皮贴壁细胞）。记录处理后的第 24、30 和 48 小时的发光情况。绘制每次测定的 log10[喜树碱] 的细胞存活率百分比。报告每个独立测定（A、B、C）和每个孵育时间的回归变量以及测定批内的变异系数。

图1 基于Promega的RealTime-Glo™ MT 细胞活力检测试剂盒搭配德国耶拿CyBio FeliX全能型移液工作站进行实时细胞活力检测的工作流程图。

实验结果

图2在CyBio-FeliX上进行自动RealTime-Glo™ MT细胞活力测定结果图谱，R^2^值表示回归与实际数据的拟合，且通常接受的批内 CV% 值为 ≤10%。

根据结果可得，CyBio FeliX能够很好地完成实时细胞活力检测实验中的移液工作，结果的精确度在可接受范围内。说明在CyBio FeliX的助力下，不仅消除了繁琐多变的手动液体处理工作，为研究人员提供了无人值守的便利，同时还能产生一致且可重复的结果。

CyBio FeliX全能型移液工作站