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北京绿野创能机电设备有限公司
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记录是记载过程状态和过程结果的文件，是质量管理体系文件的一个重要组成部分。所谓过程状态主要针对产品质量的形成过程和体系的运行过程，而过程结果则是指体系运行效果和产品满足质量要求的程度。根据记录的上述特性，记录在组织的质量管理体系中发挥着重要的作用。在记录过程中常见的问题盲：记录的设置、设计目的、功能不明，不是为管理、改进所用，而是为了应付检查。乱：记录的设置、设计随意性强，缺乏体系考虑，记录的填写，保管收集混乱，责任不清。散：保存、管理分散，未作统一的规定。松：记录填写、传递、保管不严，日常疏于
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1.玻璃器皿正确的使用各种玻璃器皿对于减少人员伤害是非常重要的。实验室中不允许使用破损的玻璃器皿。对于不能修复的玻璃器皿，应当按照废物处理。在修复玻璃器皿前应清除其中所残留的化学药品。实验室人员在使用各种玻璃器皿时，应注意以下事项：(1)在橡皮塞或橡皮管上安装玻璃管时，应戴防护手套。先将玻璃管的两端用火烧光滑，并用水或油脂涂在接口处作润滑剂。对粘结在一起的玻璃器皿，不要试图用力拉，以免伤手。(2)杜瓦瓶外面应该包上一层胶带或其他保护层以防破碎时玻璃屑飞溅。玻璃蒸馏柱也应有类似的保护层。使用玻璃器
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1.不得在实验室饮食、储存食品、饮料等个人生活物品；不得做与实验、研究无关的事情。2.整个实验室区域禁止吸烟(包括室内、走廊、电梯间等)。3.未经实验室管理部门允许不得将外人带进实验室。4.熟悉紧急情况下的逃离路线和紧急应对措施，清楚急救箱、灭火器材、紧急洗眼装置和冲淋器的位置。铭记急救电话119/120/110。5.保持实验室门和走道畅通，最小化存放实验室的试剂数量，未经允许严禁储存药品。6.离开实验室前须洗手，不可穿实验服、戴手套进入餐厅、图书馆、会议室、办公室等公共场所。7.保持实验室干净
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1总体说明试剂的有效日期是影响实验结果准确性的重要因素。在实际使用过程中，人们总是习惯于用生产日期来判断化学试剂的有效性，其实这是不对的。化学试剂不像食品和药品有严格的保质期，化学试剂一般没有保质期的具体要求和界限，这与化学试剂的保质期受多方面因素影响有关；要根据化学性质、保存条件等，再结合工作的实际情况判断试剂是否出现变质、能否继续使用。2化学试剂的性质对有效期的影响化学试剂一般没有注明保质期，确定试剂是否变质主要是凭经验和做新旧试剂对比试验。化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变，有着很
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1什么时候要盖CMA章检验检测机构在资质认定证书确定的能力范围内，对社会出具具有证明作用数据、结果时，应当标注检验检测机构资质认定标志，并加盖检验检测专用章。检验检测机构资质认定标志应按照国家认监委有关标志管理的文件规定，符合尺寸、比例、颜色方面的要求，并准确、清晰标注证书编号。2盖章的位置CMA标志加盖（或者印刷）在检验检测报告或者证书封面;检验检测专用章加盖在检验检测报告封面的机构名称位置或者检验检测结论位置，骑缝位置也应加盖。检验检测专用章应表明检验检测机构完整的、准确的名称。3盖检测章的
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1管理评审的形式管理评审应当依据管理评审计划开展，通常以会议形式完成。2管理评审的参与人召开管理评审会议时，实验室最高管理者、实施实验室的质量管理体系的人员、负责实验室的技术运作的人员，各部门的负责人、技术主管等应参会并签到，实验室管理层的有关人员主持管理评审会议。会议应有专门人员做好会议记录，重点关注会议中对改进议题的讨论内容。3管理评审探讨的材料管理评审会议召开前，实验室管理层应审议管理评审输入材料，重点关注需要改进的措施建议。4管理评审主要内容管理评审会议上，各部门/岗位就其职责运作情况做
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1管理评审的目的由实验室的最高管理者实施的、与实验室战略方向保持一致的活动管理评审目的是对实验室管理体系的有关信息进行的评审，以确定实验室的管理体系是不是适宜？是不是充分？是不是有效？管理评审通常可分为：（1）按计划开展的例行管理评审（2）针对某个或多个议题进行的专题式管理评审2适宜性是什么？管理体系符合实验室当前所处的客观环境，实验室的方针和目标满足实验室的发展需要，管理体系能够随内外部环境的变化而做相应调整和改进。3充分性是什么？实验室的管理体系对实验室全部的活动和过程的覆盖和控制程度，以及
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1返聘的劳动合同劳动合同由用人单位和劳动者签订，劳动者达到法定退休年龄，依法享受退休待遇的，劳动合同自然终止。因此退休返聘不需要签订劳动合同2书面协议已享受养老保险待遇的离退休人员被再次聘用时，用人单位应与其签订书面协议，明确聘用期内的工作内容、报酬、医疗、劳动待遇等权利和义务。3返聘人员要不要买社保返聘人员为已退休人员，根据法规，不能购买社保4返聘人员能不能做授权签字人授权签字人只对能力做出要求，不对年龄进行限制，返聘人员可以做授权签字人
