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北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司
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原理：可用于测定抗体，也可用于检测杭原。其基本原理是采用抗原与抗体的特异反响将待测物与酶连接，然后通过酶与底物发生颜色反响，用于定量测定。酶联免疫吸附法测定的对象可所以抗体也可所以抗原。3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体（免疫吸附剂）；②酶符号的抗原或抗体（符号物）；③酶效果的底物（显色剂）。ELISA进程包括：抗原吸附在固相载体上，这个进程称为包被，加待测抗体,再加相应酶符号抗体，生成抗原--待测抗体--酶符号抗体的复合物，再与该酶的底物反响生成有色产品。借助分光光度计的光吸收核算抗体的量。依
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单道手动可调节移液器的速度和准确度如何？需要掌握以下要点。1、使用合适的吸头：为保证更好的准确度和准确度，建议移液量应在吸头范围的35%-100%范围内。2、设置移液器体积从大范围调整到小范围调整是正常的调整方法。逆时针旋转刻度从小范围调整到大范围时，应先调整到超过设定的体积刻度，再回到设定的体积，以保证移液器的准确度。3、吸头的安装：对于大多数品牌的移液器，尤其是多道移液器，吸头安装并不容易：为了达到良好的密封效果，将移液器垂直插入吸头，左右旋转半圈，然后拧紧它。有些人会用移液器反复撞击吸头拧
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一、定义：牛血清白蛋白（BSA），是牛血清中的一种球蛋白，包含607个氨基酸残基，分子量为66.446KDa，等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用。二、主要成分1、蛋白质是牛血清中主要成份。除包括可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外主要还有白蛋白，球蛋白。纤维粘连素细胞促进细胞附着；α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用；胎牛血清中含胎球蛋白促细胞附着；转铁蛋白能结合铁离子，减少其毒性和被细胞利用。2、多肽血小板促生长因子能促细胞分裂，是多肽家庭的主要成员之一，是主要的促细胞增殖因
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对于从事DNA、RNA或蛋白质相关研究的科学家来说，通常需要对初始核酸/蛋白质样品的质量进行评估。未能进行样品质量控制可能会导致数据错误并得出错误的结论。qPCR等分子生物学技术继续使用小体积样品，因此这些样品的质量非常重要，一些应用（如：NGS文库制备）需要准确的浓度检测，以便后续均质化。核酸浓度检测仪具有底座和比色皿装载双重检测模式，适用于浓度范围更广的样品检测。碱量检测操作步骤只需三步（微量移液管加样——平板电脑控制检测——无绒纸擦拭）即可完成，无需昂贵的耗材，无需繁琐的清洗稀释步骤，速度
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介绍：ELISA试剂盒在国内有许多种叫法，例如：ELISA检测试剂盒、ELISAKit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。Elisa生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。特点：1.高效、灵敏、特异的抗体。2.稳定的重复性和可靠性。3.吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体。4.适
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在培育原代细胞时为了促进原代细胞贴壁需要对使用的T-25/T-75等耗材进行包被处理，常用的包液有多聚赖氨酸和纤维黏连蛋白、明胶，其中ScienCell研讨实验室研发的包被液就包含上述3种产品。其中包被液多聚赖氨酸是一种合成化合物，是带正电荷的氨基酸，通过改变培育基质外表的电极来促进细胞贴壁。在细胞培育中广泛用于包被物促进细胞贴壁。除了促进细胞贴壁成长，包被液多聚赖氨酸包被后能提高原代细胞的存活率和促进神经突长出。Sciencell出售的包被液多聚赖氨酸是原液，分子量是70000～150000。
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无论是保存还是运输，请避免反复冻融。反复冻融，冰晶会破坏抗体和重组蛋白的空间结构，导致蛋白变性形成多聚体和重组蛋白构象改变，从而降低抗体的结合能力，也加快了抗体球蛋白和重组蛋白的降解速度。抗体和重组蛋白保存得当与否，直接决定了抗体和重组蛋白的活性使用效果，如果保存得当，抗体和重组蛋白活性大部分都可以维持数年。1.收到抗体和重组蛋白后的操作收到抗体和重组蛋白后（大部分抗体和重组蛋白是溶液态），请务必在4℃，12000rpm，离心3分钟，再打开管盖进行分装、溶解和保存（如果抗体和重组蛋白体积小于50
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您是怎样对96孔板进行铺板的?当细胞用96孔板接种时，细胞经常是不均匀分布。第二天就会发现有些地方出现堆积性生长，而还有不少地方细胞则很稀疏，细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长，这样就很难评价干预因素对细胞的作用。因此，将96孔板种均匀也是进行后续实验的前提，现将以前用的老办法和最后用的新方法比较一下，以让大家看看各自优缺。1、老方法：植板后，用手拿起96孔板，左右摇动，然后来回摇动几次，但这种方法通常在2-3个细胞的5口井中分布不均匀。在大多数情况下，中间的孔会出现成堆的分
