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PCR扩增仪是怎么完成基因复制的？
2020-10-22 阅读(3460)
生物进化和传代的重要途径就是DNA的半保留复制，双链DNA可以在多种酶的作用下变性并融化成单链。根据碱基互补配对的原理，在DNA聚合酶的作用下，单链被用作模板复制到一条新的单链中，并与模板配对，成为双链分子。在体外实验中发现，DNA还可在高温下变性和融解，并在温度下降时重新折叠成双链。因此，通过通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计两个与模板DNA的5'末端结合的引物，添加DNA聚合酶和dNTPs可以完成特定基因的体外复制。
基因PCR扩增仪使用DNA聚合酶在体外或体外进行特定基因的大量合成，并使用DNA聚合酶进行特异性链复制。然后温度升高，使DNA开始变性。在聚合酶的作用下，单链被复制为双链，从而达到了基因复制的目的。目前，常用技术可以将一个基因复制到原始基因的100亿到1000亿倍。
1、温度控制速率可调。
2、内置存储功能，可以存储120个程序。USB接口连接U盘和外部存储器，实现程序的无限下载。
3、PCR扩增仪有40个步骤，可以进行多个嵌套循环。
4、有100个标准循环，嵌套循环的大数量为60,000。
5、时间增加/减少1-120S，可以做LongPCR实验。温度升高/降低，为0.1-10.0℃，可用于TouchdownPCR实验。
6、实时时间，记录程序修改和运行时间等参数。
7、加热盖的高度可以无级调节，并且压力可以适应各种PCR管和样品盘。
8、当样品台的设定温度低于30℃或程序结束时，热盖将自动关闭。
9、热盖加压技术，在实验过程中，样品管可以以某种方式保持压力恒定。
10、自动暂停，断电保护，4℃保温时间无限制。
11、PCR扩增仪5.7英寸TFT液晶显示屏，曲线图显示程序，带USB2.0接口。
