ELISA试剂盒实验过程中，操作过程中有一些易被人们忽视小细节，但这些小细节却对试验结果会产生直接影响。以下是ELISA试剂盒控制操作过程的九点要素：

一、严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。

二、加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗。

三、封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板"的出现。

四、用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板"的出现。

五、合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。

六、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

七、显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。

八、加样时保持显色剂不外流；A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。

九、应保证酶标板清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。