根据药品生产质量管理规范（2010版）：第六章物料与产品，第二节原辅料，百一十条应当制定相应的操作规则，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。 PIC/S GMP附则8.2原料：只有对每一个包装容器中的样品都鉴定检测后，才能确认整批物料的鉴定正确无误。

海洋光学推出新一代便携式拉曼光谱仪ACCUMAN PR-500，更强大的性能，更好的用户体验。可以帮助制药企业以较低成本从容应对原辅料“证实”和“伪证”的鉴定。

传统的红外和湿法化学方法，需要对样品取样，前处理等，过程繁琐，耗时耗力，难以满足药典快检和全检的新要求。ACCUMAN PR-500采用拉曼光谱快检技术，这一基于激光和光谱学的分析技术，被称为“分子指纹”，可以透过透明包装直接在仓库、投料间等区域对原辅料进行无损检测。对于困扰红外的水溶液检测，也可以轻松应对。要保证快速获得真实可靠的物质“指纹”信息，PR500采用了业内优良的光谱核心，信噪比高，并具备*的灵敏度。面对品类多样的原辅料，特别是有些结构相近的物质，例如相似的水合物或同分异构体，PR-500提供更大的拉曼光谱范围（可高达3900cm-1）和更优的光谱分辨率（可高达4cm-1），能够轻松应对复杂样品。