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免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。
1、取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里，PBS洗三遍。注意有的时候作的细胞爬片可能比较小，因此夹取的时候要小心。
2、4%多聚甲Q固定20分钟，PBS洗三遍。
3、0.2%Triton X 100通透10分钟，PBS洗三遍。
4、与二抗相同宿主的血清封闭30分钟，PBS洗三遍。
5、一抗4度湿盒内过夜，也可37度2小时，感觉前者效果好，PBS洗三遍。
6、二抗室温2小时，或者37度1半小时，PBS洗三遍。
7、最好用DAPI染核，然后直接照荧光片。
8、蒸馏水洗掉PBS，甘油封片，指甲油封片子的四周。
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