人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA试剂盒

人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA试剂盒

检测原理

试剂盒采用双抗原一 - 步夹心法酶联免疫吸附试验 (ELISA) 。往预先包被病毒性腹泻病毒 抗 ti 的包被微孔中，依次加入标本、 HRP 标记的检测抗原，经过温育并彻 di 洗涤。用底物 TMB 显色， TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在 suan 的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450NM 波长下测定吸光度 (OD 值 ) ，与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中猪病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的存在与否。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清 : 使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后， 3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆 : EDTA 、柠檬 suan 盐或肝素抗凝。 3000 转离心 30 分钟取上清。

3. 细胞上清液 : 3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆 : 将组织加入适量生理盐水捣碎。 3000 转 离心 10 分钟取上清。

5. 保存 : 如果样本收集后不及时检测，请按 一 次用量分装，冻存于 -20 ° C ， 避免反

复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品

1. 酶标仪 (450NM)

2. 高精度加样器及枪头 : 0.5-10UL 、 2-20UL 、 20-200UL 、 200-1000UL

3.37 ℃ 恒温箱

操作注意事项

1. 试剂盒保存在 2-8 ° C ，使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完 quan 溶解后再使用。

2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封 ( 低温干燥 ) 保存。

3. 预处理后的样本请按照操作步骤用样 ben 稀释 ye 适当稀释以达到试剂盒的的 最 jia 检测效果。 .

4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA试剂盒

常用方法：

1. 夹心法：

夹心法常用于检测 大分子抗原 ，一般的操作步骤为:

a. 将具有专一性的 抗 ti 固著（coating）于塑胶孔盘上，完成后洗去多余 抗 ti

b. 加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的 抗 ti 进行专一性键结

c. 洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次 抗 ti ，与待测抗原进行键结

d. 洗去多余未键结一次 抗 ti ，加入带有酶的二次 抗 ti ，与一次 抗 ti 键结

e. 洗去多余未键结二次 抗 ti ，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果

原理：针对抗原分子上2个不同抗原决定簇的单克隆 抗 ti 分别作为固相 抗 ti 和酶标 抗 ti ，将大分子抗原分别制备 固相抗原 和酶标抗原结合物。

2. 间接法

间接法常用于检测 抗 ti ，一般的操作步骤为：

a. 将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。

b. 加入待测检体，检体中若含有待测的一次 抗 ti ，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。

c. 洗去多余待测检体，加入带有酶的二次 抗 ti ，与待测的一次 抗 ti 键结。

d. 洗去多余未键结二次 抗 ti ，加入酶底物使酶呈色，藉仪器（ELISA reader）测定塑胶盘中的吸光值（ OD 值），以评估有色终产物的含量即可测量待测 抗 ti 的含量。

原理：利用酶标记的抗 抗 ti 以检测已与固相结合的受检 抗 ti 。

3. 竞争法

竞争法是一种较少用到的ELISA检测机制，一般用于检测小分子抗原，其操作步骤为：

a. 将具有专一性的 抗 ti 固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余 抗 ti

b. 加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的 抗 ti 进行专一性键结

c. 加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的 抗 ti 进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的 抗 ti 数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著 抗 ti 就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上 抗 ti 键结，即所谓竞争法之由来。

d. 洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。

e. 当需要侦测无法获得两种以上单一性 抗 ti 的抗原，或是不易得到足够的纯化 抗 ti 以固著于孔盘上时，一般会考虑使用竞争法ELISA。

标本要求 :

1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控

制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于

标准品孔孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍) 后再测定，计算时请

后乘以总稀释倍数(xnx5)

5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

订购说明 :

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